2024-2025学年执业药师考前冲刺练习附参考答案详解【达标题】.docxVIP

执业药师考前冲刺练习

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）醋酸地塞米松注射液的含量测定用()

A.TLC自身稀释对比法

B.HPLC内标法

C.HPLC外标法

D.四氮唑比色法

E.柯柏反应比色法

正确答案：D

2、（单选题）胆碱酯酶抑制剂临床用于

A.治疗胃溃疡

B.治疗重症肌无力和青光眼

C.抗过敏

D.麻醉前给药

E.抗炎

正确答案：B

3、（单选题）某男,40岁。腹满痛拒按,潮热谵语,但下利清水。辨证为热结旁流病机为大实有蠃状”,属于

A.实中夹虚

B.虚中夹实

C.真实假虚

D.真虚假实

E.因虚发实

正确答案：C

4、（单选题）与抗菌药配伍使用后，能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧綻

E.氨曲南

正确答案：C

5、（单选题）极性溶剂()

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水

正确答案：A

6、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

7、（单选题）PC是()

A.药物不良反应

B.药物信息

C.药物信息中心

D.药疗保健

E.循证药物信息

正确答案：E

8、（单选题）处方外配是指

A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

正确答案：C

9、（单选题）红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有真的特征峰时，表示该药物属于

A.皮质激素

B.雄性激素

C.雌激素

D.孕激素

E.以上均不是

正确答案：C

10、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

11、（单选题）药学服务的效果体现在()

A.制定个体化用药方案

B.对患者提供用药咨询服务

C.药师、医生、护士工作的有机结合

D.融洽的医患关系

E.提高药物的安全性、有效性、依从性和经济性

正确答案：E

12、（单选题）药品的特殊性之一体现在

A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律

B.属于经济性商品

C.消费者低选择性

D.属于竞争性商品

E.需求平衡性

正确答案：C

13、（单选题）磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.过敏反应

C.嗜睡

D.持久性的低血糖反应

E.粒细胞减少

正确答案：D

14、（单选题）氨基糖苷类引起的不良反应是

A.二重感染

B.耳毒性

C.牙釉质发育障碍

D.肌腱炎

E.再生障碍性贫血

正确答案：B

15、（单选题）组织糖尿病患者交流用药经验属于

A.个例示范法

B.座谈讨论法

C.媒介传播法

D.咨询答疑法

E.专题讲座法

正确答案：B

16、（单选题）仅受体阻断剂药物第一次用药或增加剂量时，或停药时，出现眩晕、虚弱或低血压现象称为()

A.首过相应

B.首剂加倍

C.首剂现象

D.撤药反应

E.戒断症状

正确答案：C

17、（单选题）属于长效抗精神病药的是()

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸锂

D.地西泮

E.五氟利多

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是

A.预防制品

B.生产用菌毒种与非生产用菌毒种

C.活疫苗与灭活疫苗

D.人血制品

E.普通药品的生产

正确答案：ABCD

2、（多选题）不宜与食醋同时服用的药物为()

A.磺胺类药物

B.碳酸氢钠

C.呋塞米

D.氨基糖苷类抗菌药

E.维生素

正确答案：ABD

3、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药