2024-2025学年执业药师考试彩蛋押题及参考答案详解（巩固）.docxVIP

执业药师考试彩蛋押题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）痛风缓解期(关节炎症控制后1～2周)，为控制血尿酸水平，应选用的药品是

A.秋水仙碱

B.别嘌醇

C.布洛芬

D.泼尼松龙

E.聚乙二醇尿酸酶

正确答案：B

2、（单选题）过量可致晕厥、心跳停止的药物是()

A.异丙嗪

B.吡苄明

C.阿司咪唑

D.扑尔敏

E.丙谷胺

正确答案：C

3、（单选题）应用维生素B12治疗巨幼红细胞性贫血48小时内，应监测的电解质是

A.钠

B.钾

C.锂

D.钙

E.锌

正确答案：B

4、（单选题）试行标准药品转正的时间是()

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

正确答案：A

5、（单选题）根据《中华人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是

A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品

B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场

C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价

D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密

正确答案：D

6、（单选题）下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产()

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施办法》

C.《药品生产质量规范》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

E.《麻醉药品管理办法》

正确答案：E

7、（单选题）1982年，第一个上市的基因工程药物是

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.EPO

E.尿激酶

正确答案：B

8、（单选题）为方便，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，这些小单元称为()

A.功能体

B.组织

C.器官

D.房室

E.细胞器

正确答案：D

9、（单选题）仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效的是()

A.哌嗪

B.噻嘧啶

C.氯硝柳胺

D.甲苯咪唑

E.吡喹酮

正确答案：A

10、（单选题）以下不属β-内酰胺类抗生素的主要不良反应的是()

A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状

B.可致听力减退及耳聋

C.各种程度的过敏反应

D.肝、肾功能受损

E..中枢神经系统的副作用

正确答案：B

11、（单选题）氨基糖苷类引起的不良反应是

A.二重感染

B.耳毒性

C.牙釉质发育障碍

D.肌腱炎

E.再生障碍性贫血

正确答案：B

12、（单选题）患者女,58岁,血糖升高10年,口服二甲双胍治疗:高血压病史5年,未规律治疗,近期查体:血压158/95mmHg,尿常规示蛋白尿(+++)适宜该忠者使用的降压药物是()

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.甲基多巴

D.依那普利

E.特拉唑嗪

正确答案：D

13、（单选题）磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.过敏反应

C.嗜睡

D.持久性的低血糖反应

E.粒细胞减少

正确答案：D

14、（单选题）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

15、（单选题）单子叶植物根类中药维管束类型是

A.有限外韧型

B.无限外韧型

C.周韧型

D.周木型

E.辐射型

正确答案：E

16、（单选题）对生理过程进行替代和调节的医疗器械是

A.心电图机

B.避孕器具

C.手动轮椅

D.手术器械

E.心脏瓣膜

正确答案：E

17、（单选题）药师开展药学服务的关键是()

A.药师需具备开展药学服务工作的实践经验和能力

B.药师需具备高尚的职业道德

C.药师需具备药学与中药学专业的教育背景

D.药师需具备信息沟通能力

E.药师需具备药学服务相关的药事管理与法规知识

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局