2025执业药师综合提升测试卷及参考答案详解【综合卷】.docxVIP

执业药师综合提升测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）溶液型气雾剂潜溶剂

A.氟里昂

B.CO2压缩气体C

C.丙二醇

D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

正确答案：C

2、（单选题）化学制氧机(氧立得)的缺点是()

A.产氧慢

B.氧浓度低，有噪声

C.能耗大；电极损耗大，成本高；产氧量小

D.有噪声

E.不适宜长期使用，有一定不良反应

正确答案：E

3、（单选题）根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

4、（单选题）肌注的外文缩写是()

A.a．m．

B.b．i．d．

C.i．m．

D.Mist．

E.Sol

正确答案：C

5、（单选题）根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品

C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责

正确答案：D

6、（单选题）世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名

正确答案：B

7、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案：C

8、（单选题）固相萃取法步骤包括

A.选择SPE柱→加样→洗涤→洗脱→活化

B.选择SPE柱→加样→洗涤→活化→洗脱

C.选择SPE柱→活化→加样→洗涤→洗脱

D.选择SPE柱→加样→活化→洗涤→洗脱

E.选择SPE柱→活化→加样→洗脱→洗涤

正确答案：C

9、（单选题）不常用的怕光药品()

A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧

C.必须保存于密闭的避光容器中

D.可贮存于严密的药箱内

E.应密封置于阴凉干燥处

正确答案：D

10、（单选题）某女,65岁、太便时溏时泻,水谷不化稍进油腻之物则大便次数增多,面色萎黄,肢倦之。中医辨证为脾胃气虚,治以参苓白术散(人参、茯苓、白术、桔梗、药、炙甘草、白扁豆、莲子肉、砂仁、薏苡仁)。执业药师发药时,需向患者说明煎药方法。?方忠砂伫的特殊煎法是

A.另煎

B.先煎

C.后下

D.包煎

E.捣碎同煎

正确答案：C

11、（单选题）关于注射剂的给药途径正确的叙述()

A.静脉注射效果好，为慢性患者治疗首选的手段

B.油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射

C.混悬型注射液不可作肌内注射

D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间

正确答案：B

12、（单选题）汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalchh)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是

A.pH-pKa=logfu/fi

B.pKa-pH=logfu/fi

C.pH-pKa=fu/fi

D.pH-pKa=fi/fu

E.pKa-pH=log(l-fu/fi)

正确答案：A

13、（单选题）药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案：A

14、（单选题）减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是

A.M受体

B.N受体

C.H1受体

D.α受体

E.β受体

正确答案：D

15、（单选题）下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A.进品原料

B.省转销，XX总代理

C.企业形象标志，企业防伪标识

D.印刷企业，印刷批次

正确答案：C

16、（单选题）对反复发作的口腔溃疡推荐口服()

A.泼尼松

B.维生素

C.地塞米松

D.维生素

E.甲硝唑

正确答案：A

17、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法