2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习及完整答案详解【历年真题】.docxVIP

2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习及完整答案详解【历年真题】.docx

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执业药师考前冲刺练习

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是

A.丙酮

B.乙醚

C.氯仿

D.正丁醇

E.醋酸乙酯

正确答案:A

2、(单选题)常引起周围神经炎的抗癌药是()

A..巯嘌呤

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

正确答案:B

3、(单选题)《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全传

E.药品的有效性

正确答案:D

4、(单选题)包衣过程中应选择的材料:薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案:B

5、(单选题)口服治疗肝豆状核变性病的解毒剂是()

A.醛类镇静催眠药

B.亚甲蓝

C.双复磷

D.青霉胺

E.亚硝酸钠

正确答案:D

6、(单选题)药品生产企业可以从事以下哪项活动()

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

正确答案:E

7、(单选题)根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是

A.天然药物提取物

B.天然药物提取制剂

C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂

正确答案:D

8、(单选题)药学服务的重要制度保障是()

A.药品分类制度的建立为药学服务奠定了重要的制度保障

B.药师素质的提高与队伍的壮大为药学服务奠定了重要的制度保障

C.药学学科的发展为药学服务奠定了重要的制度保障

D.人类疾病谱的变化以及人们对提高生命质量的期望为药学服务奠定了重要的制度保障

E.社会公众对药学服务的迫切需求为药学服务奠定了重要的制度保障

正确答案:A

9、(单选题)给有机磷中毒患者注射阿托品属()

A.导泻

B.利尿

C.物理性拮抗

D.化学性拮抗

E.生理性拮抗

正确答案:E

10、(单选题)治疗严重中毒性感染及各种休克应选用()

A.大剂量突击疗法

B.一般剂量长期疗法

C.小剂量替代疗法

D.隔日疗法

E.妊娠期给药

正确答案:A

11、(单选题)生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后

A.造成轻伤以上伤害

B.造成轻度残疾

C.造成中度残疾

D.造成重度残疾

正确答案:D

12、(单选题)老年人因脏腑生理功能衰退,常感体力不济,神疲健忘,想服用滋补药增强体质,但选药时需辨别证候,合理使用。肾阳虚者宜选用

A.妊娠归脾丸

B.六味地黄丸

C.龟龄集

D.人参健脾丸

E.龟鹿哩和膏

正确答案:C

13、(单选题)维生素B,(I)极性大、口服吸收差,对其进行结构修饰制成优硫胺(Ⅱ),口服吸收改善,此种修饰方法为()

A.成盐修饰

B.酰胺化修饰

C.酯化修饰

D.开环修饰

E.成环修饰

正确答案:D

14、(单选题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

正确答案:B

15、(单选题)甘油()

A.成型材料

B.遮光剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.增稠剂

正确答案:B

16、(单选题)口服缓释与控释制剂的优点不包括()

A.减少给药次数,方便使用

B.血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效

E.可以立即调整剂量或中止治疗

正确答案:E

17、(单选题)区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

正确答案:B

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括

A.验证方案

B.验证评价

C.预防措施

D.偏差处理

正确答案:ABC

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