2024-2025学年度执业药师题库检测试题打印（满分必刷）附答案详解.docxVIP

执业药师题库检测试题打印

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是()

A.注射器部分易氧化物小于等于0．5ml

B.注射针针管要有良好的刚性、韧性

C.针尖的锋利度为0．3～0．6规格

D.注射针的酸碱度pH之差不超过0．1

E.无菌，无热原

正确答案：D

2、（单选题）注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下()

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

正确答案：E

3、（单选题）不属于运动员禁用药物有()

A.合成类固醇

B.吗啡

C.利尿剂

D.红细胞生成素

E.氯丙嗪

正确答案：E

4、（单选题）抗阿米巴病药毒性最大者的是()

A.氯喹

B.甲硝唑

C.依米丁

D.喹碘仿

E.二氯尼特

正确答案：C

5、（单选题）中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是

A.皂苷

B.糖类

C.水溶性色素

D.生物碱

E.强心苷

正确答案：B

6、（单选题）需在冷处贮存的药品是()

A.维生素片

B.胰酶片

C.胰岛素

D.右旋糖酐40注射液

E.甘露醇注射液

正确答案：C

7、（单选题）血竭的石油醚提取液加新配制的0.5%醋酸铜溶液，振摇后静置分层，石油醚层不得显绿色，是检查

A.血竭素

B.去甲血竭素

C.海松酸

D.樟脑

E.松香

正确答案：

8、（单选题）吡格列酮可能导致的不良反应是()

A.乳酸性酸中毒

B.腹胀、肠鸣音亢进

C.肝功能异常和水肿

D.头痛、肌痛

E.白细胞减少

正确答案：D

9、（单选题）红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有真的特征峰时，表示该药物属于

A.皮质激素

B.雄性激素

C.雌激素

D.孕激素

E.以上均不是

正确答案：C

10、（单选题）《美国药典》收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

A.分子式与分子量

B.鉴别

C.常用量

D.物理常数

E.检查

正确答案：C

11、（单选题）下列关于药物剂型的不正确说法是()

A.滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病、心绞痛等

B.泡腾片剂可以直接服用或口含

C.泡腾片剂可迅速崩解和释放药物

D.滴丸剂在保存中不宜受热

E.泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮用

正确答案：B

12、（单选题）某患者青霉素皮试呈阳性，可以替换使用以下哪个药物()

A.氨苄西林

B.头孢克洛

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.替莫西林

正确答案：A

13、（单选题）患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽咳痰。体温39.2°C,WBC15.1X109L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是()

A.头孢克洛

B.头孢呋辛

C.左氧氟沙星

D.阿莫西林

E.阿奇霉素

正确答案：C

14、（单选题）属于长效抗精神病药的是()

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸锂

D.地西泮

E.五氟利多

正确答案：E

15、（单选题）某女,25岁。恶寒重,发热轻,无汘头痛,肢体酸痛鼻流清涕。舌苔薄白,脉浮紧。诊断为风寒感冒,医师给予感冒清热颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.姜汤

D.米汤

E.黄酒织

正确答案：C

16、（单选题）β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是()

A.他唑巴坦克拉维酸舒巴坦

B.舒巴组克拉维酸他唑巴组

C.他唑巴坦舒巴坦克拉维酸

D.舒巴组他唑巴组克拉维酸

E.克拉维酸舒巴坦他唑巴坦

正确答案：A

17、（单选题）肾上腺素颜色变红()

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手