2024-2025学年执业药师试题附答案详解【典型题】.docxVIP

执业药师试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）对于反复性偏头痛患者，可选择应用()

A.麦角胺咖啡因片

B.地西泮(安定)片

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.卡马西平

正确答案：A

2、（单选题）阻断M胆碱受体的药物是()

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.布地奈德

E.色甘酸钠

正确答案：C

3、（单选题）糖尿病急性并发症不包括()

A.糖尿病酮症酸中毒

B.糖尿病肾病

C.高渗性非酮症糖尿病昏迷

D.高渗性非酮体高血糖症

E.低血糖症

正确答案：B

4、（单选题）抗孕激素，用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.炔雌醇

D.黄体酮

E.雌二醇

正确答案：B

5、（单选题）减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是()

A.a受体

B.M受体

C.N受体

D.H受体

E.β受体

正确答案：A

6、（单选题）下列关于循证医学的叙述，不正确的是()

A.循证医学的基石是可靠证据

B.循证医学是建立在证据、医务人员技能、患者价值三个要素结合基础之上

C.循证医学包括医师(或药师)长期实践积累的诊治经验

D.循证医学要结合具体患者采用有效、合理、实用和经济的治疗方案

E.循证医学可不考虑患者的选择

正确答案：E

7、（单选题）属于软膏剂的质量检査项目是()

A.崩解时限

B.粒度

C..融变时限

D.溶化性

E.稠度

正确答案：E

8、（单选题）处方调配程序中第四项工作是()

A.收方

B.调配

C.划价

D.核查

E.发药

正确答案：D

9、（单选题）可防止皮肤水分蒸发、促进皮肤水合的油脂性基质()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.蜂蜡

正确答案：C

10、（单选题）阶梯疗法中轻度和中度疼痛的首选药物是()

A.曲马朵

B.罗通定

C.高乌甲素

D.奈福泮

E.布桂嗪

正确答案：C

11、（单选题）服用阿托品在解除冑肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案：B

12、（单选题）粉末中无草酸钙结晶的药材是

A.甘草

B.黄芪

C.商陆

D.人参

E.太子参

正确答案：B

13、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

A.用于血源筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.疫苗类制品

D.计生药品

E.首次在中国销售的药品

正确答案：D

14、（单选题）威灵仙的药用部位是

A.根

B.块根

C.根茎

D.根及根莲

E.块茎

正确答案：D

15、（单选题）根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是

A.天然药物提取物

B.天然药物提取制剂

C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂

正确答案：D

16、（单选题）关于氢氯噻嗪临床应用的说法,错误的是()

A.与磺胺类药物存在交叉过敏反应

B.老年患者服药后易发生低血压及肾功能损害

C.服药期间应关注有无肌痉挛、耳鸣、听力障碍等症状

D.对血糖和尿酸无影响,可长期服用

E.服药期间应定期复查电解质水平

正确答案：D

17、（单选题）为中和胃酸保护胃黏膜宜选用()

A.奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素

B.兰索拉唑

C.硫糖铝

D.颠茄

E.甲氧氯普胺

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

正确答案：ABCDE

2、（多选题）在药品生产许可证年检时，企业应报送的资料是

A.药品生产许可证副本和营业执照复印件

B.企业生产、检验条件的变动及审批情况

C.企业生产情况和质量管理情况自查报告

D.药品生产许可证事项变动及审批情况

E.企业组织机构，生产和质量主要管理人员

正确答