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第二节反应热的计算
第1课时盖斯定律
[核心素养发展目标]1.知道化学反应的能量转化遵循能量守恒定律,理解盖斯定律的内容,了解其在科学研究中的意义。2.依据生活中的常识,构建盖斯定律模型,理解盖斯定律的本质,形成运用盖斯定律进行相关判断或计算的思维模型。
一、盖斯定律的理解
1.内容
一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。
2.特点
盖斯定律遵循能量守恒定律,在一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
3.意义
应用盖斯定律,可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热:
(1)有些反应进行得很慢;
(2)有些反应不容易直接发生;
(3)有些反应往往伴有副反应发生。
1.一定条件下,某反应始态和终态相同,反应的途径有如图所示(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)三种。
ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
2.C不完全燃烧反应C(s)+12O2(g)===CO(g)的ΔH无法直接测得,可利用C(s)和CO(g)的燃烧热分别为393.5kJ·mol-1、283.0kJ·mol-1
分析第一步:写出二者燃烧热的热化学方程式:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-1,CO(g)+12O2(g)===CO2(g)ΔH2=?-283.0kJ·mol-1。
第二步:设计虚拟路径
反应C(s)+O2(g)===CO2(g)的物质转化与能量变化表示如下:
则C(s)+12O2(g)===CO(g)的ΔH=ΔH1-ΔH2=-110.5kJ·mol-1。
二、盖斯定律应用的常见方法
类型一虚拟路径法
若由A生成D可以有两个途径:①由A直接生成D,反应热为ΔH;②由A生成B,再由B生成C,最后由C生成D,每一步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则各反应热之间的关系如图所示。
例1镁和氯气反应生成氯化镁的能量关系如图所示。
则ΔH6=(用ΔH1~ΔH5表示)。?
答案ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4-ΔH5
类型二加合法
例2用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:
2NO2(g)+H2O(l)===HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=-116.1kJ·mol-1
3HNO2(aq)===HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=+75.9kJ·mol-1
反应3NO2(g)+H2O(l)===2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=kJ·mol-1。?
答案-136.2
解析比较目标方程式和已知方程式,显然HNO2(aq)是要消去的中间产物,且其分别在已知方程式的异侧,应用加法。给两个已知方程式由上至下编号为①、②,消去HNO2(aq),再化简为目标方程式,算法如下:
目标方程式=12(①×3+②),则ΔH=12×(-116.1kJ·mol-1×3+75.9kJ·mol-1)=-136.2kJ·mol
1.假设反应体系的始态为甲,中间态为乙,终态为丙,它们之间的变化如图所示,则下列说法不正确的是()
A.|ΔH1||ΔH2|
B.|ΔH1||ΔH3|
C.ΔH1+ΔH2+ΔH3=0
D.甲→丙的ΔH=ΔH1+ΔH2
答案A
解析题述过程中甲为始态,乙为中间态,丙为终态,由盖斯定律可知,甲→丙的ΔH=ΔH1+ΔH2,D项正确;在题述过程中ΔH1与ΔH2的相对大小无法判断,A项错误;由|ΔH3|=|ΔH1|+|ΔH2|知,|ΔH1||ΔH3|,B项正确;从能量守恒的角度可知,ΔH1+ΔH2+ΔH3=0,C项正确。
2.NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如图所示。
反应O3(g)+O(g)===2O2(g)ΔH=-143kJ·mol-1
反应1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.2kJ·mol-1
反应2:热化学方程式为。?
答案NO2(g)+O(g)===NO(g)+O2(g)ΔH2=+57.2kJ·mol-1
解析反应2为NO2和O生成NO和O2,根据盖斯定律可知ΔH2=ΔH-ΔH1。
3.已知:
①Al2O3(s)+3C(s)===2Al(s)+3CO(g)ΔH1=+1344.1kJ·mol-1
②2AlCl3(g)===2Al(s)+3Cl2(g)ΔH2=+1169.2kJ·mol-1
由Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为。?
答案Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)===2AlCl3(g)+3CO(g)ΔH=+174.9kJ·mol-1
解析根据盖斯定律,由①-②可得Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方
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