2024-2025学年度执业药师试题预测试卷(考点精练)附答案详解.docxVIP

2024-2025学年度执业药师试题预测试卷(考点精练)附答案详解.docx

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执业药师试题预测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)qd.()

A.每日1次

B.每日2次

C.每日3次

D.每日4次

E.每小时1次

正确答案:A

2、(单选题)糖尿病肾病的表现是()

A.蛋白尿、水肿

B.糖尿病酮症酸中毒

C.疼痛及脓肿

D.糖尿病足病

E.糖尿病性胃轻瘫

正确答案:A

3、(单选题)仅受体阻断剂药物第一次用药或增加剂量时,或停药时,出现眩晕、虚弱或低血压现象称为()

A.首过相应

B.首剂加倍

C.首剂现象

D.撤药反应

E.戒断症状

正确答案:C

4、(单选题)依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

正确答案:C

5、(单选题)具有一定的表面活性与吸水性

A.白凡士林

B.固体石蜡

C.卡波普

D.类脂

E.冷霜

正确答案:D

6、(单选题)红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有真的特征峰时,表示该药物属于

A.皮质激素

B.雄性激素

C.雌激素

D.孕激素

E.以上均不是

正确答案:C

7、(单选题)化学制氧机(氧立得)的缺点是()

A.产氧慢

B.氧浓度低,有噪声

C.能耗大;电极损耗大,成本高;产氧量小

D.有噪声

E.不适宜长期使用,有一定不良反应

正确答案:E

8、(单选题)仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效的是()

A.哌嗪

B.噻嘧啶

C.氯硝柳胺

D.甲苯咪唑

E.吡喹酮

正确答案:A

9、(单选题)有广谱抗菌作用的是()

A.对氨基水杨酸

B.乙胺丁醇

C.吡嗪酰胺

D.利福平

E.卡那霉素

正确答案:D

10、(单选题)抗菌药是()

A.泰能

B.泰宁

C.泰诺

D.泰素

E.泰特

正确答案:A

11、(单选题)有蓄积作用,易沉淀于视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜变性的抗疟药是

A.吲哚美辛

B.双氯芬酸

C.甲氨蝶呤

D.氯喹

E.青霉胺

正确答案:D

12、(单选题)服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

13、(单选题)英地那韦的作用机制是()

A.干扰蛋白质合成后修饰

B.抑制核酸合成

C.抑制蛋白质合成

D.干扰脱壳

E.抑制病毒释放

正确答案:A

14、(单选题)异烟肼作用特点是

A.对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用

B.对结核杆菌有高度选择性

C.与其他抗结核药有交叉耐药性

D.对绿脓杆菌有抑杀作用

E.对螺旋体有效

正确答案:B

15、(单选题)对蛋白质合成的起始阶段,肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是

A.链霉素

B.青霉素

C.磺胺甲恶唑

D.红霉素

E.四环素

正确答案:A

16、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

正确答案:C

17、(单选题)药学信息的直接传递是指()

A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流

B.药师与药品消费者之间的语言交流

C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流

D.药师利用信函、电话等方式交流

E.药师与医务人员之间的语言交流

正确答案:A

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于由“省级食药监部门”下放到“设区的市级食药监”部门审批的事项是

A.第二、三类医疗器械经营许可

B.药品生产质量管理规范(GMP)认证

C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

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