2025年执业药师模拟试题附答案详解【能力提升】.docxVIP

执业药师模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案：B

2、（单选题）β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.抑制细胞DNA的合成

C.抑制细胞RNA的转录

D.作用于50S核糖亚基单位抑制蛋白质的合成

E.抑制二氢叶酸还原酶

正确答案：A

3、（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

正确答案：C

4、（单选题）下列关于药物剂型的不正确说法是()

A.滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病、心绞痛等

B.泡腾片剂可以直接服用或口含

C.泡腾片剂可迅速崩解和释放药物

D.滴丸剂在保存中不宜受热

E.泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮用

正确答案：B

5、（单选题）用开水浸泡，表面有黏性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状胚的中药材是

A.菟丝子

B.葶苈子

C.沙苑子

D.女贞子

E.牵牛子

正确答案：A

6、（单选题）第一类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：B

7、（单选题）颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限

正确答案：E

8、（单选题）异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是

A.激活β受体

B.激活腺苷酸环化酶

C.心率增加

D.支气管平滑肌舒张

E.抑制肥大细胞释放过敏介质

正确答案：C

9、（单选题）可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头孢曲松

正确答案：A

10、（单选题）患者,男,30岁,有长期便秘病史,因胃痛就医,诊断为胃溃疡,该患者治疗胃溃疡应避兔使用的药物是()

A.西咪替丁

B.氢氧化铝

C.奥美拉唑

D.雷贝拉唑

E.法莫替于

正确答案：B

11、（单选题）用于治疗消化性溃疡的药物是()

A.组胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

正确答案：B

12、（单选题）吡格列酮可能导致的不良反应是()

A.乳酸性酸中毒

B.腹胀、肠鸣音亢进

C.肝功能异常和水肿

D.头痛、肌痛

E.白细胞减少

正确答案：D

13、（单选题）主要用于治疗重症RA，可引起高血压、齿龈增生、多毛的DMARDs为

A.甲氨蝶呤

B.环孢素

C.金诺芬

D.青霉胺

E.羟氯喹

正确答案：B

14、（单选题）非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案：A

15、（单选题）1位有双键，17位有羟基()

A.苯丙酸睾酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.己烯雌酚

E.地塞米松

正确答案：E

16、（单选题）驱绦虫的首选药物是

A.甲苯达唑

B.氯喹

C.吡喹酮

D.甲硝唑

E.乙胺嗪

正确答案：C

17、（单选题）药品的三致作用

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.稳定性指标

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E.夸大宣传疗效的药品

正确答案：ABD

2、（多选题）与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察室

B.称量室

C.取样室的取样环境

D.直接