2024-2025学年度执业药师模考模拟试题及参考答案详解【必威体育精装版】.docxVIP

执业药师模考模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫体死亡的搞疟药是

A.氯喹

B.伯氯喹

C.青蒿素

D.乙胺嘧啶

E.奎宁

正确答案：C

2、（单选题）妊娠妇女应用退热药应注意的事项不包括()

A.阿司匹林可透过胎盘屏障，在人类也有发生胎儿缺陷的报道

B.阿司匹林和布洛芬在妊娠后期大量应用可延长妊娠孕期

C.在妊娠的最后2周应用阿司匹林，对孕妇相对安全

D.在妊娠晚期长期用阿司匹林，可能导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭

E.对乙酰氨基酚也可通过胎盘屏障

正确答案：C

3、（单选题）与氢氯噻嗪合用可以防止低血钾

A.异烟胼

B.亚胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正确答案：E

4、（单选题）干燥失重()

A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质

B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700℃-800℃)炽灼至完全灰化

D.药物中杂质最大允许量

E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

正确答案：B

5、（单选题）患者,男,34岁,晨起出现上腹部剧烈疼痛,考虑,为胃肠道平滑肌痉挛,适宜该患者使用的治疗药物是()

A.溴吡斯的明

B.山茛菪碱

C.多潘立酮

D.酚妥拉明

E.莫沙必利

正确答案：B

6、（单选题）1位有双键，17位有羟基()

A.苯丙酸睾酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.己烯雌酚

E.地塞米松

正确答案：E

7、（单选题）中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是

A.皂苷

B.糖类

C.水溶性色素

D.生物碱

E.强心苷

正确答案：B

8、（单选题）关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

正确答案：A

9、（单选题）小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.呕吐中枢

B.胃黏膜传人纤维

C.延脑催吐化学感觉区

D.黑质-纹状体通路

E.结节-漏斗通路

正确答案：C

10、（单选题）属于长效抗精神病药的是()

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸锂

D.地西泮

E.五氟利多

正确答案：E

11、（单选题）过量可致晕厥、心跳停止的药物是()

A.异丙嗪

B.吡苄明

C.阿司咪唑

D.扑尔敏

E.丙谷胺

正确答案：C

12、（单选题）主要不良反应为“首剂现象”的药物是()

A.米诺地尔

B.普萘洛尔

C.肼屈嗪

D.哌唑嗪

E.依那普利

正确答案：D

13、（单选题）用于药物治疗及其他相关治疗的费用属于

A.直接成本

B.间接成本

C.隐性成本

D.固定成本

E.机会成本

正确答案：A

14、（单选题）腹膜透析的适应证不包括()

A.急性肾衰竭

B.急性肝衰竭

C.除草剂中毒

D.急性胰腺炎

E.肝性脑病

正确答案：C

15、（单选题）关于镇咳药作用强度的比较,正确的是

A.喷托维林苯丙哌林可待因

B.可待因苯丙哌林喷托维林

C.苯丙哌林喷托维林可待因

D.苯丙哌林可待因喷托维林

E.喷托维林可待因苯丙哌林

正确答案：D

16、（单选题）类风湿性关节炎(RA)一经诊断即开始抗风湿药物(DMARDs)治疗，首选药物是

A.塞来昔布

B.甲氨蝶呤

C.羟氯喹

D.青霉胺

E.金诺芬

正确答案：B

17、（单选题）治疗顺铂化疗所引起的重度恶心呕吐，首选的联合用药方案是

A.甲氧氯普胺联合维生素B6

B.西咪替丁联合维生素B6

C.多潘立酮联合地塞米材

D.多潘立酮联合甲氧氯普胺

E.阿瑞吡坦联合地塞米松

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）有关药品生产监督管理的说法，正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委