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基于C-H键官能化的1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮的羟烷基化反应研究.pdf

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    摘要

    在有机合成和药物化学领域，通过C-H键官能化策略来创造性合成具有复杂结

    构的化合物成为了研究热点。与传统的合成方法相比，该方法可以避免使用金属催

    化剂，且不需要对底物进行预官能化，具有步骤经济性和原子经济性，是一种简单、

    高效的合成方法，符合绿色化学的要求。

    1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物具有特殊的生物活性，广泛存在于天然产物

    和生物活性分子中。基于1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮骨架修饰而得的衍生物表现出

    抗病毒、抗肿瘤和抗真菌等活性，可以作为潜在的

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