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腓骨肌萎缩症护理查房基于循证医学专科护理实践汇报人:

目录疾病介绍01病史简介02护理评估03护理问题与措施04护理效果评价05讨论与总结06

01疾病介绍

全球发病率010203全球发病概况腓骨肌萎缩症在全球发病率约为1/2500，这意味着在庞大的人口基数中，有相当数量的人群受到该疾病影响，其广泛分布引发医学关注。中国病例情况在中国已登记的腓骨肌萎缩症病例超2万例，众多患者面临着疾病的困扰，凸显出该病症在国内的医疗需求和防治工作的紧迫性。地域差异特点不同地区发病情况存在差异，可能与环境、遗传等多种因素相关，了解地域特点有助于针对性地开展腓骨肌萎缩症的预防和治疗工作。

遗传方式占比010203遗传方式分类腓骨肌萎缩症遗传方式多样，常染色体显性占比较高，隐性次之，X连锁也有一定占比，不同遗传方式影响着疾病传递规律与发病特征。各类型占比情况AD型约占六成，AR型约两成，X连锁近一成半，这种占比差异在患者群体中呈现出不同的临床表现与遗传风险特点。遗传影响分析遗传方式决定着病症发生发展，如AD型多代显性遗传，AR型双亲携带致病基因才易遗传，X连锁则与性别关联紧密。

典型临床表现010203肌萎缩进展速率腓骨肌萎缩症患者远端肌萎缩呈渐进性发展，每年进展速率达1-3级，肌肉力量逐渐减弱，影响肢体正常功能与活动能力。踝反射消失状况该病症下踝反射消失率极高，高达98%，这一典型表现可作为诊断的重要依据，反映出神经系统受损的严重程度。辅助检查之特征神经传导速度低于38m/s，肌电图呈现纤颤电位，这些辅助检查结果进一步明确了疾病对神经肌肉系统的影响与损害特征。

辅助检查特征神经传导速度特征腓骨肌萎缩症患者神经传导速度显著低于正常，常小于38m/s。这一特征反映神经功能受损，是诊断该病症的重要辅助指标之一，对病情判断意义重大。肌电图表现特点肌电图显示纤颤电位是腓骨肌萎缩症的典型特征。这表明肌肉存在失神经支配后的异常电活动，有助于医生准确识别疾病，为后续治疗提供依据。检查指标的意义辅助检查中的各项特征指标，如神经传导速度和肌电图表现，相互印证。它们共同为腓骨肌萎缩症的精准诊断、病情评估以及治疗方案制定提供关键参考，不可或缺。

02病史简介

患者信息010203患者基本信息男性28岁，正值青壮年时期，却已受腓骨肌萎缩症困扰多年，基因检测明确为PMP22重复，这一遗传特征为其病症根源奠定基础。病程发展时长病程进展达8年之久，漫长岁月里病症逐步侵蚀身体机能，从初现端倪到如今状况，见证着疾病对患者生活与健康的持续影响。家族病史情况家族中3代5例类似病症，凸显出该病症的家族聚集性与遗传倾向，遗传因素在患者发病过程中起着关键且不容忽视的作用。

主诉010302双下肢无力加重患者近期双下肢无力状况愈发显著，肌肉力量逐渐衰减，行走时明显乏力，日常活动受限程度加剧，对正常生活造成较大影响。近三个月跌倒频繁近三个月来患者多次不慎跌倒，频率较高，这不仅反映出身体平衡能力与肌力下降，也增加了受伤风险，严重影响其生活质量与安全。病程进展相关表现随着病程推进，双下肢无力这一主诉症状持续恶化，是疾病发展的外在体现，提示身体机能正逐步受到更严重的损害与挑战。

现病史020301肌力下降情况近一年患者肌力明显下降两级，这对其日常行动造成极大阻碍，身体活动能力受限，生活自理难度增加，需针对性护理以维持现有功能。足部溃疡经历患者有两次足部溃疡史，足部问题影响行走且易引发感染，护理时需关注足部卫生与保护，防止再次出现溃疡影响康复进程。病程发展阶段患者病程已进展八年，近期双下肢无力加重，反映出疾病在持续发展，需密切监测病情变化，及时调整护理措施应对新状况。

既往史231家族遗传病史患者家族中三代出现五例类似病症，呈现明显遗传特征，提示遗传因素在疾病发生发展中起关键作用，为诊断提供重要线索。病程进展规律既往并发症史既往两次足部溃疡史表明肢体末端循环障碍及感觉缺失易导致损伤，提示护理中需加强足部检查及压力性损伤预防措施。

03护理评估

身体评估010203肌力评估状况对患者双下肢肌力进行检测，发现其肌力为3级，这表明肌肉收缩力量存在明显减弱，在一定程度上影响患者的肢体活动能力与日常行动。关节活动受限经检查患者踝关节背屈达5°受限，这种关节活动范围的减小，会使得行走、运动等动作受到限制，增加跌倒风险，也给生活自理带来不便。身体平衡分析结合患者整体身体状况，从身体评估角度分析，其平衡能力受肌力与关节活动受限影响，在日常活动中容易出现失衡状况，需采取相应措施预防跌倒。

感觉评估Part01Part03Part02感觉评估概述腓骨肌萎缩症患者感觉评估至关重要，通过专业方法检测感知功能，为后续护理措施的制定提供依据，助力病情全面把握。袜套样感觉减退患者常出现袜套样感觉