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内皮细胞DKK1:肺动脉高压血管重构的关键因子及机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
肺动脉高压(PulmonaryHypertension,PH)是一类严重的肺循环疾病,以进行性肺血管重构、肺血管阻力升高为主要特征。这种疾病的病理生理机制极为复杂,血管收缩、血栓形成、炎症反应和血管增殖重构等都是慢性PH的基础病理改变。作为一种进展性疾病,PH会导致右心衰竭,严重威胁患者生命健康,并且其发病率和死亡率呈上升趋势,给社会和家庭带来沉重负担。目前,现有的PH临床靶向药物主要以舒张血管为效应靶点,但对于最终导致右心衰竭的进行性肺血管重构作用有限,难以改变疾病的自然病程。因此,破译
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