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2023年执业药师考前半小时考点速记（药学专业知识（一））
药学专业知识（一）
1.?①通用名又称为国际非专利药品名称，一般由国家药典委员会核准，是药典中使用的名称，也是研究人员和医务人员共同使用的名称。②?商品名又称品牌名，可进行注册和申请专利保护，药品申请上市时选定，代表药物的最终产品。
2.药物剂型的重要性体现在：①可改变药物的作用性质；②可调节药物的作用速度；③可降低或消除药物的不良反应；④可产生靶向作用；⑤可提高药物的稳定性；⑥可影响药物的疗效。
3.?药用辅料的作用：①赋形；②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性；④提高药物疗效；⑤降低药物不良反应；⑥调节药物作用；⑦提高病人用药的顺应性。
4.药物制剂的稳定化方法包括：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分和湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂、加入金属离子络合剂、制成固体制剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装等。
5.影响药物制剂稳定性的处方因素：pH、广义酸碱催化的影响、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂等；非处方因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
6.①凡例是对正文、通则与药品质量检定的有关共性问题的统一规定，是药品质量检定的基本原则，具有法定的约束力。②通则是对药品质量指标的检测，包括药品的性状、鉴别、检查与含量测定等涉及的技术方法或指导原则的统一规定。
7.①限量检查法：评价药品的纯度；②特性检查法：评价药品的有效性与均一性；③生物学检查法：评价药品的安全性。
8.①一般杂质包括氯化物、重金属、砷盐、干燥失重或水分、炽灼残渣、残留溶剂等。②特殊杂质：阿司匹林—游离水杨酸、异烟肼—游离肼、肾上腺素—酮体、盐酸普鲁卡因—对氨基苯甲酸、盐酸苯海索—哌啶苯丙酮、氯贝丁酯—对氯酚、磷酸可待因—吗啡。
9.①对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度（％）计。②标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（ug）计。
10.①密闭系指用可防止尘土及异物进入的容器包装。②密封系指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。③熔封或严封系指用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装。④阴凉处：温度不超过20℃；⑤凉暗处：避光且温度不超过20℃；⑥冷处：温度为2℃～10℃；⑦常温：温度为10℃～30℃，当未规定贮藏温度时一般系指在常温贮藏。
11.①加速试验：可预测药品有效期，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月。②高温试验的温度高于加速试验10℃以上，如60℃±2℃。高湿试验（相对湿度90％±5％）。③长期试验（留样观察法）：确定药品有效期，在接近药品的实际贮藏条件下进行，3个月取样一次。
12.药物的母核结构：氨苄西林—β-内酰胺环、苯巴比妥—环丙二酰脲、盐酸环丙沙星—喹啉酮环、醋酸氢化可的松—孕甾烷、尼群地平—1,4-二氢吡啶环、阿昔洛韦—鸟嘌呤环、盐酸氯丙嗪—吩噻嗪环、布洛芬—芳基丙酸、β受体拮抗药普萘洛尔—芳氧丙醇胺、肾上腺素—苯乙醇胺、磺胺类抗菌药—对氨基苯磺酰胺、格列齐特—苯磺酰脲。
13.药物的键合方式，①共价键（不可逆，作用强而持久，很难断裂）：烷化剂类抗肿瘤药物（环磷酰胺、美法仑），β-内酰胺类抗生素，拉唑类抗溃疡等；②电荷转移复合物：氯喹；③氢键：磺酰胺类利尿药和碳酸酐酶的键合；④离子键（最强）：盐键，去甲肾上腺素、氯贝胆碱；⑤离子-偶极作用（羰基类化合物）：美沙酮；⑥金属离子络合物：二巯基丙醇（可作解毒剂）；⑦范德华力（最弱）。
14.药物亲水性或亲脂性大小用脂水分配系数（P或lgP）表示，P值越大，脂溶性越高；但脂溶性不是越大越好，只有合适的脂溶性，药物才具有最佳活性。
15.在生物药剂学分类系统中，①第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，如马来酸依那普利、普萘洛尔、盐酸地尔硫?等，其体内吸收取决于溶出度。②第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，如卡马西平、双氯芬酸、吡罗昔康等，其体内吸收取决于溶解度。③第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，如雷尼替丁、阿替洛尔、纳多洛尔等，其体内吸收取决于药物渗透率。④第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，如酮洛芬、特非那定、呋塞米等，其体内吸收比较困难。
16.①酸性药物的解离程度的公式：lg[HA]/[A-]＝pKa-pH，酸性药物在酸性环境下，非解离型（分子型）药物所占的比重高，在胃中吸收增加。②碱性药物的解离程度的公式：lg[B]/[HB+]＝pH-pKa，碱性药物在碱性环境下，非解离型（分子型）药物所占的比例高，在小肠中吸收增加。③当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半。
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