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麻醉精神药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮

B.氯胺酮

C.吗啡

D.曲马多

2.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）

A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。

A.1

B.2

C.3

D.4

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

5.以下哪种药品不是第二类精神药品（）

A.艾司唑仑

B.咪达唑仑

C.丁丙诺啡

D.苯巴比妥

6.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

7.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理错误的是（）

A.麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

B.专人负责管理，双人双锁保管

C.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

D.对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容只需有日期、数量

8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

9.盐酸二氢埃托啡处方仅限于（）内使用。

A.二级以上医院

B.一级以上医院

C.二级以下医院

D.三级医院

10.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法错误的是（）

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

D.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

11.以下哪项不属于麻醉药品和精神药品的五专管理内容（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专库独立

12.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）

A.所在地药品监督管理部门

B.所在地卫生主管部门

C.所在地公安部门

D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

13.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为（）次常用量，仅限于医疗机构内使用。

A.1

B.2

C.3

D.4

14.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）

A.有效性

B.安全性

C.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度

D.临床应用范围

15.下列关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）

A.麻醉药品处方保存1年，精神药品处方保存2年

B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存2年，第二类精神药品处方保存1年

C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年

D.麻醉药品和精神药品处方均保存3年

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件包括（）

A.有药品生产许可证

B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

D.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力

2.以下属于第一类精神药品的有（）

A.三唑仑

B.哌醋甲酯

C.氯氮卓

D.司可巴比妥

3.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须（）

A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.建立专用账册

D.设立专库或者专柜储存

4.开具麻醉药品和精神药品处方时，应在病历中记录的