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《GB27948-2020空气消毒剂通用要求》实施指南

一、深度剖析空气消毒剂原料要求

（一）过氧化物类原料规范

过氧化物类消毒剂在空气消毒中应用广泛，依据GB/T

26371的要求，其原料的纯度、杂质含量等都有严格标准。例如，过氧化氢作为常见的过氧化物类消毒剂原料，其浓度需精准控制，一般用于空气消毒的过氧化氢浓度

在特定范围，过高或过低都可能影响消毒效果与安全性。高浓度过氧化氢具有强氧化性，可能对人体和环境造成

危害，而过低浓度则无法有效杀灭空气中的微生物。在

生产过程中，对过氧化氢原料的生产工艺也有要求，需

保证其稳定性，防止在储存和使用过程中过早分解失效。

（二）二氧化氯原料要点;

对于二氧化氯消毒剂，需符合GB/T26366的要求。二

氧化氯原料的制备方法影响其纯度和稳定性。采用不同工艺制备的二氧化氯，在杂质种类和含量上有差异，而这些杂质可能干扰二氧化氯的消毒作用，甚至产生有害副产物。比如，原料中若含有过多的重金属杂质，不仅会影响二氧化氯对微生物的杀灭效果，还可能在消毒过程中随着空气扩散，对人体健康造成潜在威胁。同时，二氧化氯在储存时对环境条件要求苛刻，其原料的稳定性直接关系到产品的保质期和使用效果。

（三）其他原料遵循的准则

除过氧化物类和二氧化氯外的其他成分消毒剂，需遵循相应的特定标准。不同原料的消毒剂有其独特性质，像一些新型的植物提取物类空气消毒剂原料，虽然具有天;

然、低毒等优势，但在微生物杀灭能力、稳定性等方面

的标准与传统化学原料不同。这类原料需经过严格的筛选和测试，确保其在空气消毒场景中，既能有效发挥消毒作用，又能满足对人体安全、环境友好的要求。其生产过程中的质量控制也需依据专门的标准，从原料的采集、加工到最终产品的制成，每一步都要保障产品质量符合相关规范。

二、技术要求的关键指标解读

（一）理化指标的重要性

1.有效成分含量精准把控

消毒剂有效成分含量是决定消毒效果的关键因素。不同类型的空气消毒剂，其有效成分含量要求不同。如过氧乙酸??毒剂，其有效成分含量需严格控制在规定范围，;

过高可能导致消毒过程中产生过多有害副产物，过低则

无法达到预期的消毒效果。通过精确的化学分析方法，确保产品在生产、储存和使用过程中，有效成分含量始终维持在标准允许的波动范围内，以保证消毒的稳定性和可靠性。

2.pH值对消毒效果的影响

pH值会影响消毒剂中有效成分的存在形式和活性。例如，某些消毒剂在酸性环境下能更好地发挥消毒作用，而在碱性环境中可能会发生化学反应，导致消毒效果大打折扣。对于空气消毒剂，合适的pH值范围有助于维持有

效成分的稳定性和活性，使其在空气中能更有效地与微生物接触并发挥杀灭作用。在生产过程中，需精确调节和监测产品的pH值，确保其符合标准要求。;

3.稳定性考量因素

稳定性关乎消毒剂的保质期和使用效果。采用加速老化等实验方法，模拟消毒剂在不同环境条件下的储存情况。如将消毒剂在54℃下储存14天，观察其有效成分下降率。若下降率超过10%，则说明该产品稳定性不佳，可能在正常储存条件下也难以保证在保质期内维持良好的消毒效果。稳定性受原料质量、生产工艺、包装材料等多种因素影响，只有各环节都严格控制，才能确保产品稳定性达标。

（二）杀灭微生物要求详解

1.实验室杀菌试验标准解读

在20℃-25℃、相对湿度50%-70%的标准实验条件下，对空气中白色葡萄球菌（8032）的杀灭率需达到;

99.90%。这一严格的标准是衡量空气消毒剂杀菌能力的

重要指标。通过特定的实验装置和气溶胶喷雾法，将消毒剂均匀分散在含有白色葡萄球菌的实验环境中，经过规定时间的作用后，检测存活的白色葡萄球菌数量，计算杀灭率。只有达到此标准，才能初步证明该消毒剂具备在理想条件下有效杀灭空气中常见微生物的能力。

2.现场试验的意义与标准

现场试验在自然条件下进行，更能反映消毒剂在实际使用环境中的效果。要求消毒剂作用1小时，对空气中自然菌的消亡率达到90.0%。自然环境中微生物种类繁多、分布复杂，与实验室单一菌种的环境有很大差异。通过现场试验，可以评估消毒剂在真实场景中的消毒效果，

包括对不同来源、不同特性微生物的杀灭能力。这对于;

保障空气消毒剂在实际应用中的有效性至关重要，只有

通过现场试验验证，才能确保产品在各种场所的空气消毒中发挥作用。

（三）安全性要求深度解析

1.毒理安全性指标

。急性经口毒性：空气消毒剂的急性经口毒性需属实际无毒。这意味着即使人体不慎误食一定