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消毒供应中心器械清洗标准化流程演讲人：日期:

目录CATALOGUE器械清洗基础概述清洗操作全流程规范清洗技术设备应用质量监测与控制体系人员操作培训规范技术创新与发展趋势

01器械清洗基础概述PART

清洗定义清洗是指去除物体表面或内部污染物的过程，包括物理清洗和化学清洗。清洗核心目的保护医疗器械的完整性和功能性，确保其在使用前达到无菌状态，降低交叉感染的风险。清洗的定义与核心目的

医疗器械分类标准根据接触部位分类分为无菌部位接触器械、有菌部位接触器械和污染部位接触器械。根据结构特点分类分为可拆卸器械和不可拆卸器械，不同结构的器械需要采用不同的清洗方法和工具。根据污染程度分类分为轻度污染、中度污染和重度污染器械，不同污染程度的器械需要选择不同的清洗流程和消毒剂。

评估医疗器械在使用过程中被污染的可能性，以及污染后对患者健康的影响程度。根据污染风险等级，选择合适的清洗方法和消毒剂，确保清洗效果和安全性。评估医疗器械的结构特点、使用频率和接触部位等因素，确定其污染风险等级。定期进行清洗效果监测和风险评估，及时发现和解决问题，持续改进清洗质量。污染风险评估方法

02清洗操作全流程规范PART

预处理阶段操作要点污染器械分类根据器械的污染程度、材质和使用情况，进行分类处理，确保不同类别的器械得到适当的清洗。清洗液选择清洗前浸泡选用符合规定的清洗剂，避免使用含有腐蚀性、刺激性成分的清洗液，以保证器械的材质不受损害。将器械放入清洗液中浸泡，软化污染物，提高清洗效果。123

清洗压力根据器械的材质和污染程度，调整清洗压力，确保清洗效果。清洗温度控制在适宜的范围内，避免过高或过低的温度对器械造成损害。清洗时间根据器械的复杂程度和污染程度，确定清洗时间，确保彻底清洗干净。清洗液浓度根据清洗剂的说明，合理配制清洗液浓度，以保证清洗效果。主清洗技术参数控制

终末处理质量验证清洗效果检查通过目测或使用放大镜等工具，检查器械表面和管腔是否清洗干净，无残留物。器械功能检查测试器械的关节、咬合等部位的功能是否正常，确保器械的使用效果。干燥处理将清洗后的器械进行干燥处理，避免残留水分对器械造成损害。无菌保存将处理后的器械放入无菌容器中保存，以备后续使用。

03清洗技术设备应用PART

全自动清洗机工作原理利用高压喷淋系统将清洗液均匀喷洒在器械表面，达到初步清洗效果。喷淋清洗利用超声波在清洗液中产生的空化作用，将器械表面和缝隙中的污垢和残留物彻底清洗干净。超声波清洗利用热风循环系统将器械快速吹干，避免生锈和二次污染。干燥

刷洗用专用刷子手工刷洗器械表面和缝隙，去除污渍和残留物。预处理用流动水初步冲洗器械表面的污物，去除大块污渍。漂洗用流动水彻底冲洗干净器械表面和缝隙，去除清洗液和残留物。浸泡将器械浸泡在多酶清洗液中，软化污渍和残留物。干燥用干净的纱布擦干器械表面，避免生锈和二次污染。手工清洗标准化步骤

超声清洗适配场景细小管腔器械如吸管、导管等，由于管腔细小，手工清洗难以清洗干净，适合使用超声清洗。复杂结构器械如关节镜、内窥镜等，结构复杂，手工清洗难以彻底清洗，适合使用超声清洗。污物附着力强器械如骨科器械、手术钳等，污物附着力强，需要强力清洗才能去除，适合使用超声清洗。

04质量监测与控制体系PART

清洗合格判定标准清洗后器械表面无污渍、血渍、残留物等通过肉眼观察或使用放大镜等工具检查清洗后的器械表面，确保没有污渍、血渍、残留物等。清洗后器械关节灵活、无阻碍清洗后器械达到无菌状态通过测试器械的关节灵活度，确保清洗过程中没有受到损坏或阻碍。通过无菌试验或微生物检测，确保清洗后的器械达到无菌状态，符合使用要求。123

采用化学方法或仪器检测清洗后器械表面或内部的蛋白残留量，确保清洗效果符合标准。蛋白残留检测技术蛋白残留量检测使用蛋白酶试纸等工具，检测清洗后器械表面或内部是否残留有蛋白酶，以评估清洗的彻底程度。蛋白酶检测通过微生物培养等方法，检测清洗后器械表面或内部的微生物数量，确保清洗后的器械符合无菌要求。微生物检测

过程记录追溯管理详细记录清洗过程中的各个环节，包括清洗剂种类、浓度、清洗时间、温度等参数，以及清洗人员、设备等信息。清洗过程记录准确记录每次清洗后的检测结果，包括清洗合格判定标准、蛋白残留检测、微生物检测等结果，确保数据的准确性和可靠性。检测结果记录建立完善的追溯体系，对清洗后的器械进行标识和记录，确保在出现问题时能够追溯到清洗过程的具体环节和人员，以便及时采取纠正措施。追溯管理

05人员操作培训规范PART

穿戴防护用品在接触污染物之前，必须穿戴好防护手套、口罩、帽子、防护眼镜等防护用品，确保自身安全。防护装备穿脱流程穿脱顺序按照规定的穿脱顺序进行，避免交叉污染。穿脱时要小心谨慎，避免破损。清洗消毒在穿脱防护用品后，要进行严格的清洗和消毒，确保自