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2024执业药师全真模拟测试带答案

1.药品质量特性不包括以下哪项？

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

分析：药品质量特性包括安全性、有效性、稳定性和均一性，经济性不属于药品质量特性。

2.以下属于国家一级保护野生药材物种的是？

A.黄柏

B.黄芩

C.羚羊角

D.龙胆

答案：C

分析：羚羊角是国家一级保护野生药材物种，黄柏是二级，黄芩、龙胆是三级。

3.医疗机构购进药品时，必须建立并执行的制度是？

A.进货检查验收制度

B.质量检验制度

C.保管制度

D.核准制度

答案：A

分析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

4.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是？

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.工业和信息化管理部门

答案：A

分析：卫生健康主管部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。

5.药品不良反应报告和监测的主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

答案：D

分析：药品不良反应报告和监测的主体是药品生产企业、经营企业、医疗机构，患者个人不是报告主体。

6.药品标签上有效期的格式正确的是？

A.有效期至2024.10

B.有效期至2024年10月

C.有效期至2024/10

D.以上都正确

答案：D

分析：药品标签上有效期可以表述为“有效期至2024.10”“有效期至2024年10月”“有效期至2024/10”等格式。

7.关于药品召回的说法，错误的是？

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的责任主体

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，无需采取措施

答案：D

分析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

8.以下属于第二类精神药品的是？

A.吗啡

B.氯胺酮

C.曲马多

D.可待因

答案：C

分析：曲马多属于第二类精神药品，吗啡、可待因是麻醉药品，氯胺酮是第一类精神药品。

9.药品广告批准文号的有效期是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

分析：药品广告批准文号的有效期为1年，到期作废。

10.国家药品标准不包括？

A.《中国药典》

B.局颁药品标准

C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

D.药品注册标准

答案：C

分析：省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范属于地方药品标准，国家药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准、药品注册标准。

11.以下不属于药品经营方式的是？

A.药品批发

B.药品零售

C.药品进出口

D.药品零售连锁

答案：C

分析：药品经营方式包括药品批发、药品零售、药品零售连锁，药品进出口不属于经营方式。

12.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过？

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

答案：A

分析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

13.医疗器械产品注册证的有效期是？

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

答案：B

分析：医疗器械产品注册证的有效期为5年。

14.开办药品批发企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给？

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

答案：A

分析：开办药品批发企业，经省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

15.药品说明书和标签中的文字表述应当？

A.科学、规范、准确

B.生动、形象、易懂

C.专业、复杂、详细

D.随意、灵活、多样

答案：A

分析：药品说明书和标签中的文字表述应当科学、规范、准确。

16.以下哪种药品可以在大众媒介发布广告？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.非处方药

答案：D

分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品以及处方药不得在大众媒介发布广告，非处方药可以。

17.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取的行政强制措施是？

A.查封、扣押

B.吊销许可证

C.罚款

D.责令停产停业

答案：A

分析：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押