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抢救车规范化管理
演讲人：
日期:
06
质量控制体系
目录
01
基础配置标准
02
药品与耗材管理
03
设备维护与检测
04
使用操作规范
05
人员培训体系
01
基础配置标准
必备物品清单管理
必备药品
包括肾上腺素、阿托品、洛贝林、可拉明、多巴胺、间羟胺、利多卡因、西地兰、速尿等急救药品。
必备器械
抢救物品清单
包括心电监测仪、氧气瓶、吸引器、血压计、血糖仪、气管插管、呼吸机、除颤器等急救器械。
详细记录每种药品和器械的名称、数量、位置等信息，方便快速查找和使用。
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3
抢救车应放置在固定位置，方便急救人员快速找到和使用。
抢救车上应有明显的标识，包括“抢救车”字样、急救药品和器械的标识等，方便医护人员快速识别。
抢救车定位
标识规范
抢救车定位与标识规范
周期性核查频次要求
每天对抢救车内的药品和器械进行数量核查，确保无缺失、无过期。
每日核查
每周对抢救车内的药品和器械进行质量核查，检查药品是否变质、失效，器械是否完好、清洁。
每周核查
每季度对抢救车进行全面核查，包括药品、器械的种类、数量、质量等，确保抢救车始终处于备用状态。
每季度核查
02
药品与耗材管理
药品效期动态监控机制
药品效期录入系统
在药品入库时，将药品的效期信息录入管理系统，确保实时掌握药品有效期情况。
定期检查与预警
定期对药品进行效期检查，对即将过期的药品进行预警，并采取措施及时处理。
药品效期更新
对已经过期的药品进行及时下架处理，并更新系统中药品效期信息，确保信息的准确性。
专柜储存
设立高危药品专柜，确保高危药品的储存安全。
高危药品储存专项规则
专用标识
对高危药品进行专用标识，提醒工作人员注意其特殊性和危险性。
严格管理
制定严格的储存管理制度，对高危药品的领取、使用、退回等环节进行严格控制。
耗材需求评估
按照计划进行耗材的采购，并对采购的耗材进行验收、入库等操作。
耗材采购与入库
耗材发放与使用
根据工作需求，对耗材进行发放和使用，确保耗材的合理使用和管理。
根据工作实际情况，对耗材的需求进行评估，制定合理的补充计划。
耗材补充标准化流程
03
设备维护与检测
急救设备日常巡检要点
检查设备外观是否清洁，有无损坏或磨损
确保设备表面干净，无污渍、血迹或其他可能影响设备性能的损坏。
确认设备功能是否正常，有无异常声音或指示灯
检查设备的开关、按钮、指示灯等是否正常工作，确保设备处于待机状态。
检查设备附件是否齐全，如电源线、导联线、配件等
确保设备所需的所有附件都齐全且处于良好状态，以便随时使用。
查看设备有效期或校准日期，确保在有效期内使用
对于需要定期校准或更换的设备，要确保其在有效期内使用，以保证准确性。
故障设备应急处理程序
立即停止使用故障设备，并贴上“故障”标签
发现设备故障时，应立即停止使用，并贴上明显的标签，以避免误用。
评估故障程度，尝试修复或更换备用设备
根据故障情况，判断是否能立即修复。如果不能，应立即更换备用设备，确保抢救工作不受影响。
记录故障情况，包括时间、地点、故障现象及处理方法
详细记录故障情况，以便后续分析和处理。
及时通知维修人员，尽快修复故障设备
将故障设备交给专业的维修人员，并说明故障情况，以便尽快修复。
记录每次校准的日期、校准人员、校准结果等信息，确保仪器校准的准确性和可追溯性。
记录每次维护保养的日期、维护保养内容、更换的部件等，以便了解设备的维护历史和状况。
记录每次维修的日期、维修内容、维修费用等信息，以便分析设备的使用成本和维修效率。
对于无法修复或性能严重下降的设备，应记录报废原因和日期，以便进行资产管理和更换。
仪器校准与维护记录
校准记录
维护保养记录
维修记录
报废记录
04
使用操作规范
紧急开启标准化流程
紧急情况下快速识别
通过标识、颜色等方式，使抢救车能够在紧急情况下迅速被识别。
开启权限与程序
紧急物品快速取用
明确哪些人员有权开启抢救车，以及在紧急情况下开启的程序。
确保抢救车内物品摆放合理，能够快速取用，并避免取错。
1
2
3
使用登记与溯源管理
每次使用抢救车均需进行详细登记，包括使用时间、使用者、使用原因等信息。
使用登记制度
对抢救车内的物品进行溯源管理，确保物品的来源和使用去向可追溯。
物品溯源管理
确保登记信息的必威体育官网网址性，同时能在必要时进行信息共享，以便追踪和调查。
登记信息必威体育官网网址与共享
物品复位核查
检查抢救车内的物品是否完好，如有损坏或过期需及时更换。
完好性检查
清洁与消毒
对抢救车及其内部物品进行清洁和消毒，确保卫生安全。
使用后，确保所有物品均归位到指定位置，并进行核查确认。
用后复位核查标准
05
人员培训体系
多层级操作资质认证
医护人员资质认证
包括急救技能和专业知识，确保每位参与抢救的人员都具备必要的操作能力和知识储
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