网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

T_ZZB 3030-2023 内衣用液体洗涤剂.docxVIP

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS71.100.35CCSY43

团体标准

T/ZZB3030—2023

内衣用液体洗涤剂Liquiddetergentforunderwear

2023-06-30发布2023-07-30实施

浙江省质量协会发布

T/ZZB3030—2023

I

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4基本要求 1

5技术要求 2

6试验方法 4

7检验规则 5

8标志、包装、运输、贮存和保质期 6

9质量承诺 7

T/ZZB3030—2023

II

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由浙江省质量协会归口管理。

本文件主要起草单位:浙江艾妍生物科技有限公司。本文件参与起草单位:浙江艾尚生物科技有限公司。本文件主要起草人:张宁、姚剑潮、朱恩光、黄河。本文件评审专家组长:孙卫萍。

T/ZZB3030—2023

1

内衣用液体洗涤剂

1范围

本文件规定了内衣洗涤剂的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、保质期和质量承诺。

本文件适用于由各种表面活性剂和助剂配制而成,用于清洁各种织物的液体内衣洗涤剂产品。本文件不适用于非水洗型产品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB5749生活饮用水卫生标准

GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法

GB/T9985手洗餐具用洗涤剂

GB/T13173—2021表面活性剂洗涤剂试验方法

GB/T13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定

GB/T15818表面活性剂生物降解度试验方法

GB/T26396洗涤用品安全技术规范

GB50457—2019医药工业洁净厂房设计标准QB/T1224—2012衣料用液体洗涤剂

QB/T2738日化产品抗菌抑菌效果的评价方法JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则

《定量包装商品计量监督管理办法》(国家质量监督检验检疫总局令2005年第75号)《化妆品安全技术规范》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号)

《化妆品生产质量管理规范》(国家药品监督管理局2022年第1号)

3术语和定义

QB/T1224界定的术语和定义适用于本文件。

4基本要求

4.1设计研发

应具备针对不同织物、具有抑菌效果的内衣洗涤剂配方设计研发能力。

4.2原材料

T/ZZB3030—2023

2

4.2.1原材料应符合GB/T26396中对C类产品的相关规定。

4.2.2生产用水应符合GB5749的规定。

4.2.3表面活性剂的生物降解度应≥95%,按GB/T15818的试验方法进行检测。

4.3工艺与装备

4.3.1投料设备应配备具称量差错提醒功能。

4.3.2应采用无菌配置锅,配置锅物料采用自动化管控。

4.3.3应采用全自动灌装机,灌装车间应达到GB50457—2019中D级洁净度要求或《化妆品生产质量管理规范》附件2中准洁净区要求。

4.3.4生产线应具备称量设备,产品定量包装要求应符合JJF1070的规定。

4.4检验检测

4.4.1应具备总活性物、pH值、耐热、耐寒、菌落总数、霉菌和酵母菌总数等项目的检测能力。

4.4.2应配备pH计、高温箱、低温冰箱等检测设备,具备微生物检测实验室。

5技术要求

5.1感官指标

5.1.1外观

不分层,无明显悬浮物(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外)或沉淀,无机械杂质的均匀液体。5.1.2气味

无异味,符合规定香型。

5.2理化指标

理化指标应符合表1的规定。

表1理化指标

项目

指标

总活性物/%

≥18.0

pH值(25℃,1%水溶液

文档评论(0)

馒头 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6230041031000032

1亿VIP精品文档

相关文档