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关于先天性肥厚性幽门狭窄的手术治疗第1页，共10页，星期日，2025年，2月5日先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层增生肥厚，使幽门管狭窄而引起的胃出口梗阻，临床表现频繁不含胆汁呕吐、消瘦。第2页，共10页，星期日，2025年，2月5日病理及解剖示意图第3页，共10页，星期日，2025年，2月5日超声已代替X线检查，成为首选诊断方法，安全无辐射，在右肝肾之间横切显示肥厚幽门呈“牛眼征”，纵切诊断标准为幽门肥肌厚度》4mm，幽门管内径3mm，幽门管长度15mm，同时可见胃液潴留，胃内容物通过幽门受阻以及胃逆蠕动波。第4页，共10页，星期日，2025年，2月5日本病一经诊断应尽早实施手术，虽然传统开腹手术效果已令人满意，但须将胃窦和幽门提出腹腔操作，损伤相对较大。腹腔镜幽门肌切开手术于1991年首先由Alain报道，随之已在多家医院开展应用，特别是经过改进通过腹腔镜监视下采用单孔操作孔完成幽门肌切开术使创伤更小，美容效果更佳。第5页，共10页，星期日，2025年，2月5日手术前准备纠正水、电解质失衡和营养不良，必要时补充血浆或全血；术前放置鼻胃管，温盐水洗胃和排空胃内容物；治疗原有并存疾病如肺炎、凝血障碍等。第6页，共10页，星期日，2025年，2月5日手术要点显露幽门肿块；前壁无血管区切开；下压幽门固定分离；纱条压迫止血。第7页，共10页，星期日，2025年，2月5日
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