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药师法规题库+答案
一、单选题(共92题,每题1分,共92分)
1.根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是
A、药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B、药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品
C、药品生产、经营企业可以展销会、博览会等方式现货销售药品
D、药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
正确答案:A
2.消费者的民族习惯应当被尊重,这是
A、自主选择权
B、结社权
C、人身自由权
D、受尊重权
正确答案:D
3.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,所实施的强制性药品检验属于
A、指定检验
B、复验
C、监督抽验
D、评价检验
正确答案:A
4.进口药品广告审查申请应当向哪个部门提出
A、进口代理人所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门
B、国家药品监督管理部门
C、企业所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门
D、发布地省级药品监督管理部门
正确答案:A
5.以下哪项不是行政强制执行的方式
A、代履行
B、加处罚款或者滞纳金
C、排除妨碍、恢复原状
D、冻结存款、汇款
正确答案:D
6.经营者的义务是消费者权利的重要保障。以下关于经营者义务的说法,不正确的是
A、若发现其提供的药品存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,经营者应当立即向有关行政部门报告和告知消费者
B、采取召回措施的药品,经营者应当承担消费者因药品被召回支出的必要费用
C、若经营者在销售药品前,告知消费者其出售的药品存在“过期”瑕疵,且消费者愿意购买的,经营者可以出售
D、经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起七日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由
正确答案:C
7.毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是
A、单人双锁保管
B、专库(柜)
C、包装要有突出、鲜明的毒药标志
D、做到账、货、卡相符
正确答案:A
8.根据《药品说明书和标签管理规定》1-尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
B、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期
正确答案:D
9.不属于免疫规划疫苗的是
A、公民自费并自愿受种的疫苗
B、国家规定免疫规划受种的
C、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗
D、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
正确答案:A
10.进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限。除医生专门注明理由外,处方一般不得超过
A、3日用量
B、1次用量
C、7日用量
D、15日用量
正确答案:C
11.根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A、医疗服务体系
B、医疗卫生监督体系
C、医疗保障体系
D、公共卫生服务体系
正确答案:B
12.欲开办第一类医疗器械生产企业的,应当
A、向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案
B、向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册
C、向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册
D、向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案
正确答案:A
13.全面负责企业日常管理,也是药品质量主要责任的是
A、质量管理部门负责人
B、企业负责人
C、企业质量负责人
D、质量管理人员
正确答案:B
14.国家检验药品、生物制品质量的法定机构是
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、国家药典委员会
C、中国食品药品检定研究院
D、国家中药品种保护审评委员会
正确答案:C
15.甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片,侵犯了消费者的
A、安全保障权
B、获得赔偿权
C、自主选择权
D、结社权
正确答案:A
16.根据《药品管理法》,回答以下问题1.应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算)的违法情形是
A、生产假药
B、销售劣药
C、销售假药
D、研发劣药
正确答案:A
17.关于药品批发企业的库房管理,说法不正确的是
A、经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工作场所
B、储存疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库
C、应有不合格药品专用存放场所
D、应有验收、发货、退货的专用场所
正确答案:B
18.过期、变质、被污染等药品应当
A、分类定位存放
B、另设仓库单独储存
C、放置不合格区
D、分开存放
正确答案:C
19.负责组织拟订国民健康政策,拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、
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