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荧光法检测的临床意义贵州第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日

B族链球菌的介绍GBS显微镜图20世纪30年代国外学者Fry报道了3例死于GBS引起的产后心内膜炎病例,由此证实了GBS为人类致病菌。

20世纪60年代首次发现其可以导致严重的新生儿感染，引起新生儿死亡。20世纪70年代，GBS已被证实为围产期母婴感染的主要致病菌之一，在围产医学中占有不可忽视的地位。第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日

表面蛋白质Ag荚膜多糖Ag(C抗原)肽聚糖磷壁酸B族链球菌(groupBstreptococcus,GBS)学名无乳链球菌，为革兰氏阳性球菌，寄居于阴道和直肠，属于条件致病菌。B族链球菌的介绍根据其是否溶血分：不完全溶血、完全溶血、不溶血3种。根据其致病血清分：Ia、Ib、Ic、II、Ⅲ、IV和V，其毒力荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神经氨酸酶等有关（发达国家Ⅲ（60%）发展中国家Ib、Ic、II（74%））。。第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日

(分娩前五周内检测，阴性预测值为95-98%)。健康女性15~35%的生殖道和消化道中存在GBS菌落,而且种族、人群有明显区别。GBS定植表现为一过性,间歇性或持久性,导致孕妇不同时期GBS检测结果不同。性生活活跃,多次妊娠,妊娠期间糖尿病等因素更容易获得GBS。B族链球菌流行病学第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日

GBS1健康妇女（15~35%）一般健康良好的并不致病。2孕妇（约25%）早产，胎膜早破，泌尿系感染、胎膜感染、宫内膜感染和创伤感染。3新生儿（约50%）约1～2%新生儿发病新生儿肺炎，败血症和脑膜炎，发育障碍，可导致新生儿听力和视力受损以及脑瘫等后遗症。B族链球菌危害母婴传播是新生儿感染的主要途径，母婴传播发生在临产，新生儿暴露于有Ｂ族链球菌产道，可吞进和吸入细菌。第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日

GBS阳性的孕妇中新生儿感染率第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日

GBS对孕妇的危害抑制乳酸杆菌生长，pH值升高，利于杂菌。胎膜早破羊膜腔感染，早产、晚期先兆流产。GBS对绒毛膜的吸附力及穿透力最强，宫内感染的主要原因。第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日

胎膜表面张力降低GBS炎性细胞吞噬作用细菌代谢蛋白质水解酶“释放”磷酸酯酶A2，前列腺素，细胞因子IL-1、IL-6、IL-8、IL-12胎膜早破早产刺激子宫收缩GBS对孕妇的危害第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日

关于263例高危孕妇的研究GBS感染患者治疗后的情况如下:早产62例中有13例GBS感染经治疗后，其中6例至37周后分娩，时间最长1个月，新生儿体重达2600g；胎膜早破＋早产136例中有31例GBS感染经治疗后，其中6例延长了孕周，最长延长15天，达足月分娩；晚期先兆流产38例中有9例GBS感染，经过治疗，4例早产，孕周增长最长的达6周（24周入院至30＋2周剖宫产结束分娩，早产儿体重1800g经抢救存活，随访6个月目前情况良好）。：经GBS干预治疗后,可延长孕周,使胎儿获得宫内生长机会，增加存活率和生存质量,降低极低出生体重儿和围产儿死亡率,减少母婴感染率及其并发症。参考文献：中国妇幼保健2009年第24卷《B族溶血性链球菌感染与胎膜早破、早产、晚期先兆流产的关系与干预》刘剑等.第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日

产道细菌上行局部绒毛膜羊膜炎细菌扩散至羊膜腔胎儿吸入污染的羊水GBS对孕妇的危害第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日

GBS对新生儿的危害ASchuchat.ClinMicroRev1998;11:497-513.早发型：0-6天迟发型：7-89天第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日

症状包括呼吸窘迫，呼吸暂停，以败血症最常见，肺炎和脑膜炎是早发型的形式早期病死率高达50％，近年来，为4-6％无症状带菌母亲分娩传播。主要为足月儿和近足月儿。早发型感染危害JamesHanley.Neonatalinfections:groupBstreptococcus[J].ClinicalEvidence.GBS对新生儿的危害第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日

新生儿B族链球菌感染死亡1例分析新生儿出生后3h吃奶差，反应欠佳；出生后8h情况加重，四肢微凉、体温正常；出生后13h呼吸急促、反应低下、刺激不哭。以败血症、呼吸功能不全、新生儿肺炎急转儿科；出生后21h病情进一步加重，提示严重感染、酸中毒、低钙及心肌受损；出生后38h出现呼吸表浅、暂停等；出生后41