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CSCO淋巴瘤诊疗指南解读主讲人:XXX2025.4

目录01指南更新背景与意义02弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)诊疗更新03套细胞淋巴瘤(MCL)诊疗更新04慢性淋巴细胞白血病(CLL)诊疗更新05淋巴瘤患者全程化管理

指南更新背景与意义01

淋巴瘤是全球第六大常见恶性肿瘤,发病率逐年上升,2024年全球新发病例约100万例。

在中国,淋巴瘤发病率居恶性肿瘤前列,且死亡率较高,给患者及家庭带来沉重负担。传统化疗方案如R-CHOP虽广泛应用,但仍有约1/3患者对治疗无响应或早期复发。

部分患者因身体状况或并发症无法耐受高强度化疗,限制了传统方案的应用。随着医学技术发展,新的诊断方法和治疗药物不断涌现。

新指南结合国内外必威体育精装版研究数据,旨在为临床医生提供更科学、精准的诊疗指导。新指南的必要性传统治疗方案局限性淋巴瘤发病率与死亡率淋巴瘤诊疗现状

循证医学原则专家共识与讨论动态更新机制指南制定严格遵循循证医学原则,以高质量临床研究数据为依据。

所有推荐方案均基于充分的循证医学证据,确保科学性和可靠性。汇集全国淋巴瘤领域顶尖专家,通过多轮讨论和论证。

充分考虑不同地区、不同级别医疗机构的实际情况,确保指南的实用性和可操作性。指南定期更新,及时纳入必威体育精装版研究成果和临床进展。

2025年指南在2024年版本基础上,结合必威体育精装版临床试验结果和药物获批情况进行了全面修订。指南制定原则与流程

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)诊疗更新02

R-CHOP+X方案优化III期DEB研究显示,R-CHOP联合西达本胺可显著提高24个月无进展生存率(PFS)至67.3%,完全缓解(CR)率达73.0%。

西达本胺作为表观遗传调节剂,可增强R-CHOP方案的疗效,为初治DLBCL患者提供新的治疗选择。新靶向药物应用高瑞哲?(戈利昔替尼胶囊)作为全球首个高选择性JAK1抑制剂,被2025版指南列入I级推荐。

JACKPOT8PartB研究显示,高瑞哲?单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL),中位总生存期(mOS)达24.3个月。免疫治疗探索免疫检查点抑制剂在DLBCL治疗中的应用逐渐受到关注。

部分研究显示,PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗或单药治疗在初治DLBCL患者中展现出良好的疗效和安全性。初治DLBCL治疗方案

双抗联合化疗优势STARGLO研究显示,格菲妥单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(Glofit-GemOx)方案在复发/难治DLBCL患者中,中位PFS显著延长至12.1个月。

双抗联合化疗为不适合移植的患者提供了更有效的治疗选择,显著改善预后。01CAR-T细胞疗法进展CAR-T细胞疗法在DLBCL治疗中取得突破性进展,多个CAR-T产品获批上市。

2025年指南进一步明确了CAR-T细胞疗法在复发/难治DLBCL患者中的应用时机和适应证。02自体造血干细胞移植(ASCT)优化ASCT仍是适合移植的复发/难治DLBCL患者的重要治疗手段。

指南强调了移植前挽救治疗方案的选择和优化,以提高ASCT的成功率和患者长期生存率。03复治DLBCL治疗策略

套细胞淋巴瘤(MCL)诊疗更新03

R-CHOP联合BTKi/R-DHAP或DHAOx方案被指南列为II级推荐。

该方案可显著提高初治MCL患者的缓解率和生存率,改善预后。01BTKi联合方案推荐泽布替尼+奥妥珠单抗+维奈克拉(BOVen)方案在初治TP53突变MCL患者中,2年PFS率达72%,2年OS率为76%。

该方案为高危MCL患者提供了新的治疗选择,有望实现持久且深度的缓解。02新药物组合探索TRIANGLE研究显示,利妥昔单抗维持治疗可显著延长初治MCL患者的PFS。

指南推荐在一线治疗后给予利妥昔单抗维持治疗,以巩固疗效,延长生存。03维持治疗策略初治MCL治疗方案

BTKi耐药后治疗选择对于BTKi耐药的MCL患者,指南新增了匹妥布替尼的推荐。

BRUIN研究显示,匹妥布替尼在R/RCLL患者中的ORR达81.6%,中位PFS为19.4个月。个性化治疗方案指南强调根据患者的具体情况,如年龄、身体状况、既往治疗反应等,制定个性化的复治方案。

对于不适合强烈化疗的患者,可考虑姑息治疗或最佳支持治疗,以提高生活质量。免疫检查点抑制剂在复治MCL患者中的应用逐渐增多。

部分研究显示,PD-1/PD-L1抑制剂单药或联合治疗在BTKi耐药的MCL患者中展现出一定的疗效。免疫治疗应用复治MCL治疗策略

慢性淋巴细胞白血病(CLL)诊疗更新04

010203奥布替尼单药一线治疗奥布替尼单药一线治疗CLL的注册临床研究显示,中位PFS未达到,12个月PFS率为93%,24个月PFS率为82%,36个月PFS率接近70%。

奥布替尼凭借其优异的疗效和安全性,被202

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