药房公司通用药品销售合同.docx

药房公司通用药品销售合同

合同编号：[具体编号]

甲方（销售方-药房公司）：

公司名称：____________________

法定代表人：________________

统一社会信用代码：________________

地址：______________________

联系方式：____________________

电子邮箱：____________________

乙方（购买方）：

公司名称/个人姓名：____________________

法定代表人/个人身份证号：________________

统一社会信用代码（如适用）：________________

地址：______________________

联系方式：____________________

电子邮箱：____________________

鉴于甲方具备合法药品销售资质，乙方拟向甲方购买通用药品，依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，经双方友好协商，达成如下协议：

一、销售药品基本信息

1.1药品清单

药品名称

剂型

规格

单位

数量

单价（元）

总价（元）

生产企业

批准文号

生产批号

有效期至

[药品1名称]

[如片剂]

[如0.5g/片]

[片]

[X]

[X]

[X]

[企业全称1]

[批准文号1]

[批号1]

[日期1]

[药品2名称]

[如胶囊剂]

[如0.3g/粒]

[粒]

[X]

[X]

[X]

[企业全称2]

[批准文号2]

[批号2]

[日期2]

1.2药品说明

甲方应向乙方提供药品详细信息，包括但不限于药品成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等。需明确告知乙方通用药品与原研药的一致性评价情况（若有）及相关差异。若药品为处方药，甲方需明确告知乙方购买及使用该药品的相关限制规定；若为特殊管理药品，需符合国家特殊管理要求，并提前向乙方说明相关政策及流程。

二、质量与标准条款

2.1质量要求

甲方销售的通用药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规、国家药品标准要求，取得合法有效的药品批准文号、生产许可证等资质证明，每批药品均应附带合格的质量检验报告。通用药品的质量应与国家药品标准中规定的质量指标相符，在安全性、有效性、稳定性等方面满足临床使用需求。

药品包装应符合国家规定，密封良好，标签标识清晰、完整、准确，包含药品名称、剂型、规格、生产企业、批准文号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息，不得存在虚假、误导性内容。

2.2质量保证

甲方承诺所售通用药品在正常储存和使用条件下，在有效期内不存在质量缺陷。若因药品质量问题导致乙方或第三方人身、财产损害的，甲方应承担全部法律责任及赔偿责任。但因乙方储存不当、超期使用等非甲方原因导致的药品质量问题，甲方不承担责任。在质量保证期内，如药品出现质量问题，甲方应负责免费更换、退货或采取其他补救措施，由此产生的费用由甲方承担。质量保证期自乙方验收合格之日起计算，具体时长为[X]年/月。

三、交付与验收

3.1交付时间与地点

双方约定交付时间为：____________________。若因特殊情况需变更交付时间，责任方应提前[X]日书面通知对方，经双方协商一致后方可变更。若甲方延迟交付超过[X]日，乙方有权解除合同，并要求甲方承担违约责任；若乙方原因导致延迟接收货物，甲方不承担延迟交付责任，且乙方应承担自约定交付时间起货物的保管等相关费用及风险。

交付地点为：____________________，由甲方负责运输的，甲方承担运输过程中的费用及风险，确保药品在运输途中不受损坏、污染，严格按照药品储存要求进行运输，如冷链药品需确保全程冷链运输条件达标；由乙方自提的，乙方应在约定时间内到指定地点提取货物，自乙方提取货物时起，货物风险转移至乙方。

3.2验收程序

乙方应在收到货物后[X]个工作日内进行验收，验收内容包括药品外观、包装、数量、标签标识、质量证明文件、药品实物与随货同行单一致性等。如发现药品存在质量问题（如外观性状异常、变质、假药劣药嫌疑等）、数量短缺或与合同约定不符的情况，乙方应在验收期内以书面形式通知甲方。

甲方在收到乙方通知后[X]个工作日内进行核实并处理。若确认存在质量问题，甲方应负责免费更换合格药品、退货或采取其他补救措施；若存在数量短缺，甲方应及时补足。由此产生的费用由甲方承担，若给乙方造成损失，甲方应予以赔偿。若甲方未在规定时间内处理，乙方有权自行处理相关药品，相关损失由甲方承担。

验收合格后，乙方签署验收确认单。验收合格不免除甲方对药品质量的后续责任，在药品使用过程中发现质量问题的，甲方仍