期末考试复习指导.pptx

复习课第1页

基本题型一、单项选择题（每小题1分，共30分）二、多项选择题（每小题1分，共10分）三、配伍题（每小题1分，共10分）四、判断题（每小题1分，共10分）五、名词解释题（每小题2分，共10分）六、简答题（每小题4分，共20分）七、依据药品结构回答以下问题（每小题2分，共10分）第2页

学习重点大类药品重点药品新药设计与开发第3页

大类药品学习内容

药品反现、发展与结构改造过程药品基本概念药品分类药品作用机制药品构效关系第4页

药品反现、发展与结构改造过程对可卡因进行结构改造发觉局麻药品普鲁卡因过程对组胺进行结构改造发觉抗溃疡药品西米替丁过程四代喹诺酮类药品发展三代磺酰脲类合成降血糖发展吗啡，青霉素，扑尔敏，甾体药品结构改造第5页

药品基本概念甾体激素、化学治疗药、非甾体抗炎药、拟胆碱药、乙酰胆碱酯酶抑制剂、拟上腺素药、钙通道阻滞剂、ACEI、NO供体药品、HMG-CoA还原酶抑制剂、质子泵抑制剂、生物烷化剂、抗代谢药品、抗生素、β-内酰胺酶抑制剂、巴比妥类药品、第6页

药品分类抗精神病药品分类半合成镇痛药分类H1受体拮抗剂分类、局麻药分类钙通道阻滞剂分类ACEI分类非甾体抗炎药分类生物烷化剂分类喹诺酮类药品分类降血糖药品分类第7页

药品作用机制镇痛药抗胆碱药H1受体拮抗剂洛尔，地平，普利，沙坦替丁，拉唑，司琼非甾体抗炎药β-内酰胺抗生素喹诺酮类药品磺胺类药品第8页

药品构效关系局麻药二氢吡啶类ACEIHMG-CoA还原酶抑制剂喹诺酮类药品第9页

重点药品学习内容

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异戊巴比妥、地西泮、盐酸氯丙嗪、盐酸吗啡、盐酸哌替啶、硫酸阿托品、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、洛伐他丁、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、阿司匹林、对乙酰氨基酚、羟布宗、吲哚美辛、布洛芬、5-氟脲嘧啶、环磷酰胺、克拉维酸钾、氯霉素、青霉素、阿莫西林、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氟康唑、磺胺嘧啶、TMP、甲苯磺丁脲、格列苯脲、雌二醇、己烯雌酚、构缘酸他莫昔芬、黄体酮、米非司酮、氢化可松、维生素A、维生素C第11页

新药设计与开发基本概念先导化合物发觉过程先导化合物优化路径第12页

名词解释题药品基本概念甾体激素、化学治疗药、非甾体抗炎药、拟胆碱药、乙酰胆碱酯酶抑制剂、拟上腺素药、钙通道阻滞剂、ACEI、NO供体药品、HMG-CoA还原酶抑制剂、质子泵抑制剂、生物烷化剂、抗代谢药品、抗生素、β-内酰胺酶抑制剂、巴比妥类药品、新药设计与开发先导化合物、生物电子等排体、前药、软药、药品作用生物靶点、药品化学、定量构效关系、组合化学第13页

药品识别克拉维酸钾β-内酰胺酶抑制剂第14页

简答题生物烷化剂类抗肿瘤药分哪几类?每一类写出一个药品名称。合成类镇痛药按结构能够分成几类?这些药品化学结构类型不一样，但为何都含有类似吗啡作用?H1受体拮抗剂按化学结构分为几类?，各举一例?、如按对中枢系统作用又分为哪几类、各举一例说明?简述钙通道阻滞剂概念及其分类。简述ACEI概念及其分类。简述非甾体抗炎药概念及其分类喹诺酮类药品按化学结构可分为哪几类。各举一例说明?氮芥类抗肿瘤药品由哪两部分组成？并简述各部分主要作用。举例说明耐酸、耐酶、广谱霉素抗生素结构特点。试举出3例为降低阿司匹林对胃肠道刺激而进行结构修饰复方新诺明由哪两种药品组成，适用有何优点奥格门汀是由哪两种药品组成？说明二者适用起增效作用原理。比较三代磺酰脲类降血糖药结构特点和代谢方式简述喹诺酮药品构效关系简述局部麻醉药构效关系为何环磷酰胺毒性比其它氮芥类抗肿瘤药品毒性小？为何氟尿嘧啶是一个有效抗肿瘤药品？以Captopril为例，简明说明ACEI类抗高血压药作用机制及为克服Captopril缺点，对其进行结构改造方法。何为先导化合物？先导化合物发觉路径有那些？举例说明。何为先导化合物？先导化合物优化方法有那些？举例说明简述对可卡因进行结构改造发觉局麻药品普鲁卡因过程。为何脂肪氮芥类抗肿瘤药品比芳香氮芥毒性大?试述四代喹诺酮化学结构特征和药效学特征为何将含苯胺类非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？第15页

药品设计前药原理软药原理生物电子等排官能团引入脂水分配系数改变增加空间位阻，可口服或延长药品作用时间改变与受体亲和力或结合方式结构改变第16页

使药品显示孕激素活性第17页

增加对厌氧菌活性第18页

应用孪药原理，既处理了阿司匹林对胃酸性刺激，又增强了药效第19页

应用前药原理，增加了药品水溶性，使药品在特定部位作用，降低了药品毒副作用第20页

应用前药原理，消除了氯霉素苦味第21页

应用前药原理，使药品在特定部位作用，降低了药品毒副作用第22页

耐酸并增加了对G-活性第23页

应用生物电子等排原理，增加药品镇痛活