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DB22

Y42

吉林省地方标准

DB22/T2292—2015

化妆品中斑蝥素的测定气相色谱-质谱法

DeterminationofcantharidinincosmeticsbyGC-MSmethod

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2292—2015

前言

本标准按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2001给出的规则起草。

本标准由吉林省食品药品监督管理局提出并归口。

本标准起草单位：吉林省食品药品检验所。

本标准主要起草人：逄焕欢、赵雪梅、韩晶、方玉林、崔磊。

I

DB22/T2292—2015

化妆品中斑蝥素的测定气相色谱-质谱法

1范围

本标准规定了化妆品中斑蝥素测定的原理、试剂和材料、仪器设备、分析步骤、结果计算、精密度。

本标准适用于气相色谱-质谱法测定化妆品中斑蝥素。

本标准对于斑蝥素的检出限为0.06μg/g，定量限为0.2μg/g。

2原理

试样经三氯甲烷提取后，用气相色谱-质谱仪测定，经保留时间和与标准质谱库（NIST）对比定性；

采用外标法进行定量。

3试剂和材料

3.1重蒸水。

3.2无水硫酸钠：优级纯。

3.3三氯甲烷（CHCl3）：分析纯。

a)标准储备液：准确称取斑蝥素标准品0.1g于100mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻

度，配成浓度约1g/L的标准储备液。标准储备液贮存在4℃冰箱中，可使用2个月。

b)标准工作液：准确吸取标准储备液（3.5.1）1mL于100mL容量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，

摇匀，即为10mg/L的标准中间液。分别精密吸取上述标准中间液0.1mL、0.5mL、0.8mL、

1.0mL、5.0mL、8.0mL、10.0mL于100mL容量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，配制成浓

度为10μg/L、50μg/L、80μg/L、100μg/L、500μg/L、800μg/L、1000μg/L的斑蝥素标

准工作液。

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称取样品1g（精确至0.01g）置于50mL离心管中，加入水(3.1)10mL，混匀。加三氯甲烷(3.2)10mL

振摇30s后静置分层（必要时离心），将有机相放入刻度试管中，补加三氯甲烷至10mL，加入适量无

水硫酸钠(3.3)干燥，取上清液作为待测液。

5.2

测定条件

气相色谱-质谱条件如下：

a)色谱柱：DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛细管柱或相当者；

b)载气：氦气，纯度≥99.9%；

c)流速：1.00mL/min；

d)进样口温度：250℃；

e)进样量：1μL；

f)进样方式：不分流进样；

g)色谱柱温度：60℃保持1min，以6℃/min至220℃，保持1min，再以20℃/min至280℃，

保持3min；

h)电离方式：电子轰击电离（EI）；

i)电离能量：70eV

j)离子源温度：250℃；

k)接口温度：250℃；

l)溶剂延迟：3min；

m)监测方式：选择离子检测，选择检测离子（m/z）：96、128、70、109

进行样品测定时，样品溶液中待测组分和标准品的特征离子色谱图在相同保留时间处出现，并且在

扣除背景后的样品谱图中，各特征离子满足：相对丰度高于10%的，离子丰度比变化范围小于±15%，相

对丰度低于10%时，离子丰度比变化范围小于±50%的条件时，可定性确证目标分析物。标准样品总离子

流参见附录A图A.1，标准样品质谱图参见附录A图A.2，标准样品选择离子图参见附录A图A.3。

吸取标准工作液（3.5.2）1μL注入气相色谱-质谱联用仪中，质量色谱法选择离子m/z128定量，

以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

X——样品中斑蝥素的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；

c——测定液中斑蝥素的浓度，单位为微克每升（μg/L）；

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V——测定液体积，单位为毫升（mL）；

m——样品称取量，单位为克（g）；

平行测定结果用算术平均值表示，结果保留3位有效数字。

7精密度

7.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的8%。

7.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

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A

A

附录