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【复试】2025年东北林业大学100700药学《复试药学综合之药物语文》考

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.下列哪项不是药物化学中的官能团?()

A.醇羟基

B.酚羟基

C.羧基

D.羧酸酯基

2.药物分子中,哪个基团通常与药物的水溶性有关?()

A.醇羟基

B.酚羟基

C.羧基

D.羧酸酯基

3.下列哪种药物属于生物碱类?()

A.阿司匹林

B.硫酸庆大霉素

C.吡啶酰胺

D.对乙酰氨基酚

4.药物分子中的哪个部分通常与药物的作用机制有关?()

A.药物的母核

B.药物的侧链

C.药物的官能团

D.药物的立体构型

5.下列哪种药物属于抗生素类?()

A.阿司匹林

B.硫酸庆大霉素

C.吡啶酰胺

D.对乙酰氨基酚

6.药物分子中的哪个部分通常与药物的代谢有关?()

A.药物的母核

B.药物的侧链

C.药物的官能团

D.药物的立体构型

7.下列哪种药物属于抗病毒药物?()

A.阿司匹林

B.硫酸庆大霉素

C.利巴韦林

D.对乙酰氨基酚

8.药物分子中的哪个部分通常与药物的药效有关?()

A.药物的母核

B.药物的侧链

C.药物的官能团

D.药物的立体构型

9.下列哪种药物属于抗高血压药物?()

A.阿司匹林

B.硫酸庆大霉素

C.氢氯噻嗪

D.对乙酰氨基酚

10.药物分子中的哪个部分通常与药物的毒性有关?()

A.药物的母核

B.药物的侧链

C.药物的官能团

D.药物的立体构型

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药物化学合成中常用的保护基团?()

A.醛基

B.羧基

C.羟基

D.硅醚

E.三甲基硅烷

12.药物分子设计时,以下哪些因素需要考虑?()

A.药物与受体的亲和力

B.药物的作用强度

C.药物的药代动力学特性

D.药物的毒副作用

E.药物的生产成本

13.以下哪些是药物分类的依据?()

A.药物的作用机制

B.药物的化学结构

C.药物的给药途径

D.药物的药理作用

E.药物的药代动力学特性

14.以下哪些是影响药物生物利用度的因素?()

A.药物的溶解度

B.胃肠道吸收情况

C.药物的代谢速率

D.药物的排泄途径

E.药物的剂量

15.以下哪些是药物临床试验的阶段?()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

三、填空题(共5题)

16.药物化学中,用于保护羟基的常用保护基团是________。

17.药物分子设计中,通常通过改变________来提高药物与受体的亲和力。

18.药物代谢的主要器官是________。

19.药物在体内的分布主要取决于________。

20.药物作用机制中,与受体结合的特异性部分称为________。

四、判断题(共5题)

21.药物化学合成中,所有的反应步骤都应该是无副反应的。()

A.正确B.错误

22.药物的生物利用度与药物的溶解度无关。()

A.正确B.错误

23.药物分子中的手性中心越多,药物的药效越强。()

A.正确B.错误

24.药物的临床试验可以在任何时间进行。()

A.正确B.错误

25.药物的药代动力学特性可以通过体外实验完全确定。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物化学合成中常用的保护基团及其作用。

27.阐述药物分子设计中如何考虑提高药物的选择性。

28.解释什么是生物药剂学,并简要说明其研究内容。

29.论述药物临床试验各阶段的主要目的和特点。

30.探讨药物毒副作用产生的原因及如何降低毒副作用。

【复试】2025年东北林业大学100700药学《复试药学综合之药物语文》考

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】酚羟基是芳香族化合物中的官能团,而醇羟基、羧基和羧酸酯基都是常见的官能团。

2.【答案】A

【解析】醇羟基通常与药物的水溶性有关,因为它可以增加分子的亲水性。

3.【答案】C

【解析】吡啶酰胺属于生物碱类,而阿司匹林、硫酸庆大霉素和对乙酰氨基酚分别属于非甾体抗炎药、抗生素和镇痛药。

4.【答案】C

【解析】药物分子中的官能团通常与药物的作用机制有关,因为它们决定了药

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