第十章 T淋巴细胞课件.ppt

免疫学第十章T淋巴细胞-新表达细胞：表达于T细胞及APC作用：LFA-1结合ICAM-1,介导T细胞与APC黏附，促使T细胞活化，促使APC活化7.LFA–1和ICAM-1免疫学第十章T淋巴细胞-新*T细胞和B细胞的表面分子免疫学第十章T淋巴细胞-新*丝裂原受体：ConA；PHA；PWM细胞因子受体FasL免疫学第十章T淋巴细胞-新*有多种分类方法将T细胞分成不同的亚群：根据活化阶段根据TCR根据CD4/CD8表达根据免疫功能免疫学第十章T淋巴细胞-新一.初始T细胞、效应T细胞、记忆性T细胞

初始T细胞(naiveTcells）：已经分化成熟，但尚未接触过相应抗原,表达CD45RA和高水平的L-选择素效应T细胞（effectiveTcells）：抗原刺激活化后增殖分化成效应T细胞,表达CD45RO免疫学第十章T淋巴细胞-新T细胞膜分子参与识别抗原，T细胞活化、增殖、分化及效应功能的发挥有些膜分子是区分T细胞及T细胞亚群的重要标志：CD2,CD3,CD4,CD8等免疫学第十章T淋巴细胞-新免疫学第十章T淋巴细胞-新一、TCR-CD3复合体(一)TCR（Tcellantigenreceptor）结构和功能：组成TCR的肽链有α、β、γ、δTCRαβ、TCRγδ、属于IgSF，负责结合APC递呈的抗原肽(二)CD3的结构和功能：

由γ、ε、δ、ζ、η组成，负责传递APC递呈的抗原肽信号免疫学第十章T淋巴细胞-新TCR-CD3复合物是T细胞抗原受体与一组CD3（γGammaδDeltaεEpsilonζZetaηEta）分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽CD3分子转导T细胞活化的第一信号免疫学第十章T淋巴细胞-新*-S-S-VaCaVbCbged-S-S-TCR-abCD3zhzz-S-S-emembraneITAM糖基TCR-CD3complexcytoplasma免疫学第十章T淋巴细胞-新TCR(T细胞抗原受体)T细胞受体的类型和结构TCR中的多肽链是异质性的。根据抗原结构和编码基因不同，已发现有α、β、γ和δ四种多肽链。关于TCR多肽链的结构大多是从分析TCR多肽链cDNA或基因组克隆（genomicclones)而来，编码TCR多肽链的基因属于免疫球蛋白基因超家族成员。根据TCR中异源双体的组成的不同，TCR可分为以TCRαβ和TCRγδ两种类型免疫学第十章T淋巴细胞-新TCRαβTCRα链α和β链各由一个可变区（V区）和一个恒定区（C区）组成，与Ig的V区和C区大小相似，属于免疫球蛋白超家族成员TCRα、β链的V区约含102到109个氨基酸，在V区部分由两个半胱氨酸形成链内二硫键，组成约含50～60氨基酸残基的环肽，这与IgV区结构和功能相似，是特异性识别外来抗原的结构域TCRα、β链的C区约含138到179氨基酸，每个C区形成由链内二硫键连接的环肽α、β链在连接肽（connectingpeptide)形成链间二硫键穿膜区约由20～24氨基酸组成,α链穿膜区含有带正电的1个赖氨酸和1个精氨酸残基,β链穿膜区含有1个带正电的赖氨酸残基,这些带正电的氨基酸与CD3γ、δ和ε链穿膜区带负电的谷氨酸和/或天冬氨酸形成盐桥，稳定TCR/CD3复合物结构，并与CD3传递信息有关α、β链胞浆部分只有5～12氨基酸长的尾部免疫学第十章T淋巴细胞-新TCRγδTCRγ和δ链各包括一个Ig样的V区和C区、连接肽、疏水的穿膜区以及一个短的胞浆区尾部，在连接肽区可形成链间的二硫键γ和δ链的穿膜区各含有1个带正电的赖氨酸，此外δ链还有1个带正电的精氨酸，这些带正电的氨基酸与CD3γ、δ和ε链穿膜区带负电的天冬氨酸或谷氨酸形成盐桥在氨基酸水平上分析，TCRγ链与β链同源性较高，而TCRδ链与α链同源性较高在人类TCRγδ有二硫键相连和非共价相连两种形式，而在小鼠只发现二硫键相连的TCRγδ形式免疫学第十章T淋巴细胞-新TCRαβT和TCRγδT细胞 TCR分布表型识别抗原MHC限制功能TCRαβTTCRγδT极大多样性60-70％,外周淋巴组织成熟CD2CD3CD4/CD88－17aa经典M