《药物学基础知识讲座》课件.pptVIP

  1. 1、本文档共60页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药物学基础知识讲座欢迎参加药物学基础知识讲座。药物学是现代医学的核心领域之一,它系统性地探索药物研究与临床应用的原理和方法。本次讲座将带您深入了解药物学这一跨学科领域,融合生物学、化学与医学的知识,探讨药物从研发到应用的全过程。我们将系统介绍药物学的基础理论、历史发展、分类原则以及临床应用,帮助您建立完整的药物学知识体系。通过本讲座,您将了解药物如何在人体内发挥作用,掌握合理用药的科学原则,认识药物学在现代医疗体系中的重要地位。

药物学的定义与重要性基础定义药物学是研究药物与生命系统相互作用的科学,旨在揭示药物的作用机制、临床效果和安全性。它是理解药物如何发挥治疗作用的基础学科。临床指导药物学为临床用药提供科学依据,指导医生选择最适合患者的药物、剂量和给药方案,确保治疗的有效性和安全性。社会价值药物学的发展直接影响公共健康水平,推动医疗技术进步,为疾病治疗和预防提供更多选择,提高人类生活质量。

药物学研究的历史发展1古代药物学早期人类主要依靠天然草药、矿物质和动物来源的材料治疗疾病。中国的《神农本草经》、埃及的《埃伯斯纸草书》等记载了大量早期药物知识。2中世纪至近代炼金术士尝试提取植物有效成分。帕拉塞尔苏斯提出特定药物治疗特定疾病的理念,奠定了现代药物学的基础。3现代药物学二十世纪初青霉素的发现开创了抗生素时代。DNA结构解析、分子生物学技术的发展推动了靶向药物研发,基因治疗等创新疗法不断涌现。

药物分类基本原则化学结构分类基于药物分子结构相似性进行分类,如苯并二氮卓类、β-内酰胺类抗生素等。这种分类有助于理解结构-活性关系,指导新药设计。治疗作用分类根据药物治疗的疾病或症状分类,如降压药、抗生素、镇痛药等。这是临床上最常用的分类方法,直接反映药物的临床应用。药理机制分类根据药物作用的生化机制或靶点分类,如钙通道阻滞剂、β受体阻断剂等。这种分类有助于理解药物作用的分子机制。

药物化学基础构效关系分子结构决定药物活性。特定的官能团、空间构型和电荷分布影响药物与靶点的结合亲和力,进而影响药效。科学家通过研究构效关系来优化药物分子,增强疗效,减少副作用。化学修饰通过改变分子的特定部分,可以显著影响药物的溶解度、代谢速率和生物利用度。如酯化可增加脂溶性,有利于药物透过生物膜;加入氢氧基可增加水溶性,有利于排泄。药物设计原则现代药物设计遵循类药性五规则,考虑分子量、脂水分配系数、氢键给体数、氢键受体数和可旋转键数。这些参数影响药物的吸收、分布、代谢和排泄特性。

药物剂型概述固体剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂等。特点是稳定性好,剂量精确,便于携带和服用。常用于慢性病的长期治疗。片剂:最常见的口服制剂,可压制成不同形状和大小胶囊:药物封装在明胶壳内,可掩盖不良气味颗粒剂:便于调节剂量,适合儿童使用液体剂型包括口服液、注射剂、滴剂等。特点是起效快,适用于不能口服的患者。注射剂:直接进入血液循环,起效快速口服液:适合吞咽困难的患者滴剂:用于眼、耳、鼻等局部用药半固体和特殊剂型包括软膏、贴剂、吸入剂等。特点是给药方式多样,可实现靶向给药。软膏、凝胶:用于皮肤局部治疗贴剂:通过皮肤缓慢释放药物吸入剂:直接作用于呼吸道

药物吸收的基本过程消化道吸收口服药物的主要吸收途径。小肠是吸收的主要部位,因其表面积大、血流丰富。药物通过被动扩散、主动转运、胞吞作用等方式穿过肠上皮细胞进入血循环。皮肤吸收外用药物通过表皮、真皮到达皮下组织和血管。脂溶性药物穿透角质层的能力强,水溶性药物则难以渗透。常用于治疗皮肤病或局部疼痛。呼吸道吸收通过鼻腔、气管、支气管到达肺泡。肺泡面积大、毛细血管丰富,药物吸收迅速、生物利用度高。气雾剂、吸入剂常用这一途径给药。

药物分布原理靶向分布药物选择性富集于靶器官生理屏障影响血脑屏障、胎盘屏障限制药物分布3蛋白结合影响药物的自由浓度和药效血液循环运输药物通过血液到达全身组织药物进入血液循环后,会随血流分布到全身各组织器官。分布过程受多种因素影响,包括药物的理化性质、血流量、组织亲和性和生理屏障。脂溶性药物易通过生物膜,而水溶性药物则主要分布在细胞外液。药物与血浆蛋白结合是影响分布的关键因素。结合率高的药物自由药物浓度低,组织分布受限,但排除率慢,作用时间长。只有游离药物才能通过生物膜发挥药理作用。

药物代谢过程第一相反应氧化、还原、水解作用引入或暴露功能团第二相反应与内源性物质结合形成极性代谢物2肝肠循环部分药物经胆汁排入肠道后再吸收遗传多态性不同个体代谢能力存在差异4药物代谢主要在肝脏进行,也可在肠道、肾脏、肺脏等组织发生。肝脏拥有丰富的代谢酶系统,尤其是细胞色素P450酶家族,负责大多数药物的氧化代谢。代谢过程通常使药物分子变得更加极性,有利于排泄。某些前体药物通过代谢活化为具有药理活性的形式。年龄、性别、遗传因素、疾病状态和药物相互

文档评论(0)

187****8606 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6013054242000004

1亿VIP精品文档

相关文档