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2025年医学分析-驱虫斑鸠菊注射液说明书-桃红清血丸说明书汇报人：XXX2025-X-X

目录1.驱虫斑鸠菊注射液

2.适应症

3.用法用量

4.不良反应

5.禁忌

6.药物相互作用

7.注意事项

8.药物过量

9.规格

10.有效期

11.批准文号

12.生产企业

01驱虫斑鸠菊注射液

药品基本信息药品名称驱虫斑鸠菊注射液，是一种用于治疗多种寄生虫感染的注射剂，具有高效、低毒的特点。剂型规格该药品为无色或微黄色的澄明液体，规格包括2ml/支和5ml/支两种，适用于不同患者需求。生产企业该药品由国内知名制药企业生产，拥有严格的生产工艺和质量控制体系，确保药品安全有效。

药品成分主要成分驱虫斑鸠菊注射液的主要成分是驱虫斑鸠菊提取物，含量不低于10%。辅料信息该药品辅料包括注射用水、氯化钠、氢氧化钠等，辅料总量不超过5%。含量测定通过高效液相色谱法对主要成分进行含量测定，确保每支药品中有效成分的稳定性。

药品性状外观特征驱虫斑鸠菊注射液为无色或微黄色的澄明液体，色泽均匀，无沉淀和异物。稳定性在规定的储存条件下，该药品稳定，2年内保持有效成分不变，不影响药效。pH值该药品的pH值在5.0至7.0之间，与人体血液pH值相近，有利于吸收。

药理毒理药理作用驱虫斑鸠菊注射液具有显著的抗寄生虫作用，对多种肠道寄生虫有杀灭效果，临床疗效显著。毒理研究动物实验表明，该药品急性毒性低，LD50值大于5000mg/kg，长期毒性试验显示无明显毒副作用。作用机制其作用机制主要通过干扰寄生虫的神经系统，导致寄生虫麻痹、排出体外，对人体正常细胞无损害。

02适应症

主要适应症肠道寄生虫主要用于治疗蛔虫、钩虫、绦虫等肠道寄生虫感染，有效降低寄生虫卵的检出率。蛲虫病治疗对蛲虫病有显著疗效，可迅速减轻患者症状，提高治愈率。混合感染治疗对于多种肠道寄生虫混合感染的患者，具有广谱驱虫效果，提高整体治疗效果。

其他适应症慢性感染适用于慢性寄生虫感染，如慢性钩虫病等，能够持续减轻症状，改善患者生活质量。寄生虫性腹泻对于因寄生虫感染引起的腹泻，具有较好的治疗效果，可有效减少腹泻次数和粪便量。预防性用药在特定环境下，如儿童集体生活场所，可作为预防性用药，降低寄生虫感染的几率。

特殊适应症孕妇使用孕妇在医生指导下可使用，建议在妊娠中期使用，以避免对胎儿造成影响。儿童应用儿童使用需根据体重和年龄调整剂量，通常剂量为成人剂量的1/4至1/3，以确保安全有效。肝肾功能不全肝肾功能不全患者使用前需评估，可能需要调整剂量或延长治疗间隔，以减少药物对肝肾的负担。

03用法用量

成人用法用量常规剂量成人常规剂量为每次2ml，每日1次，疗程通常为3天，可根据病情调整。注射方法注射时应采用深部肌肉注射，避免注射到血管内，注射部位应轮换，以防硬结形成。注意事项注射前应充分摇匀，如发现药液浑浊或沉淀，应立即停止使用。

儿童用法用量剂量计算儿童剂量根据体重计算，一般每公斤体重给予驱虫斑鸠菊注射液0.1ml，每日一次。注射部位儿童注射部位宜选择臀部肌肉丰厚处，避免注射在大腿前侧等容易受伤的区域。注意事项儿童用药需在医生指导下进行，注意观察儿童反应，如出现不适应立即停药并咨询医生。

特殊人群用法用量老年人老年人用药需谨慎，剂量可适当减少，避免药物在体内积累，注意监测肝肾功能。肝功能不全肝功能不全者，需在医生指导下调整剂量，避免使用过程中加重肝脏负担。肾功能不全肾功能不全患者，根据肌酐清除率调整用药剂量，避免高浓度药物对肾脏的潜在毒性。

04不良反应

常见不良反应局部反应注射部位可能出现疼痛、红肿，多数情况下24小时内自行消退。消化系统部分患者可能出现恶心、呕吐、腹痛等消化系统症状，一般轻微，无需特殊处理。过敏反应极少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒，严重者需立即停药并就医。

罕见不良反应神经系统罕见情况下，患者可能出现头晕、头痛、失眠等神经系统症状，需及时就医。血液系统极少数患者可能出现白细胞减少、血小板减少等血液系统反应，需定期检查血常规。皮肤反应偶见严重皮肤反应，如剥脱性皮炎、多形性红斑等，需立即停药并给予抗过敏治疗。

不良反应处理一般反应出现一般不良反应如疼痛、恶心等，可给予对症治疗，如疼痛可使用止痛药，恶心可使用止吐药。过敏反应若出现过敏反应，应立即停药，并给予抗过敏治疗，如使用抗组胺药物，严重者需给予激素治疗。严重反应若出现严重不良反应，如过敏性休克，应立即进行抢救，包括肾上腺素注射、吸氧、静脉输液等紧急措施。

05禁忌

绝对禁忌过敏体质已知对驱虫斑鸠菊注射液或其成分过敏者绝对禁止使用，避免发生严重过敏反应。严重肝肾功能不全肝肾功能严重不全者禁用，因为药物可能加重肝肾负担，影响药物代谢。急性感染性疾病急性感染性疾病活动期患者禁用，以免影响疾病的治疗和恢复。