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眼的病变的影像诊断
;
解剖特点及正常影像表现
(一)解剖特点
(1)结构精细,与颅脑关系密切;
(2)大部分为鼻旁窦(副鼻窦)包围。命8;
筛骨
泪骨
上颌骨;
眼上静脉
泪腺神经额神经
滑车神经动眼神经
外展神经
鼻睫状神经眼下静脉;
额窦
筛窦
上颌窦;
正常CT表现
1、横断位(基本位置)
由于眶内结构密度不同,从而产生良好
的对比;该位置能够观察眼部前后方向结构的全貌,也能观察眼部与颅内结构的关系。
(1)眼球:矢状径24.15mm,横径24.13mm;
前后极中点的矢状轴——眼轴;
极中点环形线——赤道
(2)眼球的位置:位于眼眶前部;以眶内、外
缘的连线,眼球2/3位于此线之后;
(3)眼环(即眼球壁):呈均匀浓密的环状影,厚1mm,包括视网膜、脉络膜、巩膜,CT不能分辨这几层结构;
(4)晶体:呈双凸镜状,CT值120~140Hu;
(5)玻璃体:密度均匀,灰白,CT值10Hu;
(6)视神经:全长5cm,宽3~4mm;
(7)内外直肌:呈带状致密影,肌腹最
粗约3~4mm;
(7)球后脂肪间隙:
以内外直肌为界,将球后脂肪
间隙分为肌锥内间隙和肌锥外间隙
(8)视神经管:骨窗显示位于前床突
内侧,长约10mm;
MS26.25AxFoV20.0cm;
球后脂肪间隙
itspeedC199_0CU;
EMEDICALSYSTEMSghtSpeedCT99_0C0;
提上睑肌
上斜肌
外直肌
下直肌;
二、异常影像表现
(一)眶内结构的大小与形态改变
1、眼球增大、突出——眼球内或球后肿瘤
2、视神经增粗——视神经胶质瘤、视神经鞘瘤
3、眼肌增粗——炎性假瘤眼肌型、甲亢性突眼;;
眼眶扩大;
眼球增大、钙化;
经增粗(视神经胶质瘤);
燃
分;
(二)眶内结构密度异常
1、密度增加:眼球肿瘤、眶内肿瘤、钙化、外伤出血、异物;
密度降低:皮样囊肿、眶内积气。;;
图V-51眼眶转性神经母细胞瘤
生侧眼眶轻度扩大,
质破坏,眶内软
只肿块密度较高。
匡外壁切线片见眶
F膜新骨呈毛刷状
增生。;;
眶壁骨质改变
肿瘤:可致眶骨增厚增生、眶壁骨
质受压、变形、缺损;
2、恶性肿瘤:可引起骨质破??。;
眶顶骨质破坏;
颅骨骨纤维增生、眼眶缩小;
引起单侧突眼的常见病因
甲亢性眼病(Grave病):最常见致使眼球突出的原因
视网膜母细胞瘤:儿童(尤其2岁内)最常见的眼球内性肿瘤
脉络膜黑色素瘤:成人眼球最常见的恶性肿瘤
横纹肌肉瘤:儿童最常见的眼眶恶性肿瘤
皮样囊肿:最常见的眶内先天性病变
泪腺内肌锥外最常见的肿瘤
筑;
三、眼和眼眶常见疾病影像表现
一)炎性假瘤(inflammatorypseudotumor)
病因未明的慢性非特异性增殖性病变,
因具有肿瘤症状而得名。占眼球突出病因的
1/4,可发生于任何年龄组,以男性多见。;
1、临床与病理
单侧多见;
早期为急性炎症表现,继而以眼球突出、眶内肿
块为主要症状;
多数经激素及抗炎治疗后消退,可反复发作
组织学分型(6型):弥漫炎症型、慢性肉芽肿
型、胶原组织增生型、慢性泪腺炎型、肌炎型和腺管炎型;
CT表现
表现多种多样,无特异性。
A弥漫炎症型:
病变范围弥漫,无明确肿块,表现为眶内
结构模糊、增粗,与蜂窝组织炎不易区别。;
叫
04.3Mag;
β肿块型眶内软组织肿块位于肌锥内外,增强
后有轻、中度强化,同时伴弥漫炎症改变。
C泪腺炎型泪腺肿大,常伴眼肌增厚,无局部骨质破坏。
D肌炎型多肌受侵(多见下直肌和内直肌),并以肌腱近眼球处明显,边缘模糊。;;
WINsiscnKciNIK;
球后炎性肿块;
肿块型;
泪腺炎型;
肿块型;;;;
(4)诊断要点
眼球突出,转动受限,影像学检查显
示眼内不规则肿块,眼环增厚,多伴泪腺
肿大,球后正常结构模糊不清。
节
数《;
(5)鉴别诊断
弥漫炎症型与眼眶蜂窝织炎鉴别(后者临
床症状表现为急性炎症);
R;
肿块型、泪腺炎型与实质性肿瘤鉴别:
良性肿瘤多有完整包膜,而恶性肿
瘤则边缘不规整,边界模糊,眶骨破坏等。;
泪腺肿瘤;
为;
(二)视网膜母细胞瘤
Azetinoblastoma)
起源于视网膜的胚胎性恶性肿瘤,有
家族史,多见于3岁以下儿童,为儿童眼内
最常见的恶性肿瘤。;
1、临床与病理
典型表现为白瞳症和瞳孔区黄光反射。
根据临床发展过程可分为:
(1)眼内生长期;
(2)继发性青光眼期;
(3)眼外蔓延期;
(4)转移期。;
■
算;
肿瘤呈白灰色,质柔软,常伴坏死及钙化
(
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