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光学分析法：利用待测物质的光学性质进行测定的方法。

电化学分析法：利用待测物质的电化学性质进行分析测定的方法。分

离分析法：利用各待测组分在互不相容的两相中的溶解、亲和、

吸附与解析、渗透等性质方面的不同而进行分离和吸附的方法。灵敏

度S:物质单位浓度或单位质量的变化引起信号响应值变化的程度。

检出限：某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小

浓度、质量等。

紫外光谱UV分子中某些价电子吸收一定波长的紫外光，由低能级

的基态跃迁至高能级的激发态而产生的光谱。波长范围：

10-400nm，近紫外光区：200-400nm

朗伯-比尔定律：溶液的吸光度与溶液中物质的浓度及液层厚度

成正比。A=lg(1/1J=；d

0

发色团：可以使分子在紫外-可见光区产生吸收带的原子团。例

如：C=CC=OC=N-，-N=N-

助色团：含有未成键n电子，本身不吸收大于200nm波长的紫外

光，但与发色团相连时，能使发色团吸收波长变大或吸收强度增加。

例如：-OH,-NH，-OR,-NR2，-SR

红移：向长波方向移动

max

增色效应：使最大吸收强度增大的效应

；max

R带：由》一跃迁引起，由带孤对电子的发色团产生。

n

发生蓝移

maxmax

特点①270nm佔100②溶剂极性增强，

K带：由:-:跃迁引起，特指共轭体系

210-270

,

1max^max10000

B带：由苯环的二‘一跃迁引起，苯环的UV特征吸收，为宽峰，

230-270nm，有精细结构。2003000。

E带：E1及E2吸收带，可分别看成苯环中乙烯键和共轭乙烯键所引

起。

UV结构判断基本原则：

①200-400nm无吸收峰，饱和化合物，单烯。

②270-350nm有吸收峰，；=10-100nm醛酮n、二跃迁产生的R带

③250-300nm具有中等强度的吸收峰（；二200-2000）芳环的特征

吸收，具有精细结构的B带

④200-250nm具有强吸收峰（£10000）,表明含有一个共轭体系K

带。

⑤大于250nm有强吸收峰，表明含有一个大于两个双键的共轭体

系（K）带

分子发光：处于基态的分子吸收能量被激发至激发态，然后从激

发态返回至基态并发射光子。

振动弛豫：同一电子能级中，电子由高振动能级转至低振动能级，而

将多余的能量以热的形式发出。

内转换：当两个电子能级非常靠近以至于振动能级有重叠时，电子

由高能级以无辐射跃迁方式转移至低能级。

体系间跨越：不同多重态间的无辐射跃迁。

外转移：激发分子与溶剂分子或者其他溶质分子的相互作用及能量转

移，使荧光或磷光强度减弱甚至消失。

碰撞猝灭：荧光分子与猝灭剂分子碰撞。

静态猝灭：荧光分子与猝灭剂分子生成非荧光配合物转入三重态猝

灭：引入溴，碘，溶解氧发生电荷转移反应的猝灭：甲基蓝与Fe2+

荧光是激发单重态最低振动能级至基态各振动能级间跃迁产生。磷光

是由激发三重态的最低振动能级至基态各振动能级间的跃迁产生。

Stokes位移：在溶液中，分子荧光的发射相对于吸收位移到较

长的波长

红外光谱：以红外光照射物质时，物质分子吸收光能，并将其转变为

分子振动、转动能量，利用红外谱仪分析透过光。0.75~200am；中

红外区2.5~25卩m

费米共振：基团的倍频或合频与另一个基团相近，具有对称时，可能

产生共振，使谱带分裂，频率增强。

特征峰：