红外分光光度法 (2).pptVIP

*第94页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第95页，共138页，星期日，2025年，2月5日*五、含氮有机化合物（一）胺第96页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第97页，共138页，星期日，2025年，2月5日*示例第62页，共138页，星期日，2025年，2月5日*二、芳香族化合物1．芳氢伸缩振动2．芳环骨架伸缩振动当芳环与不饱和基团共轭或含n电子基团相连时，1600峰产生分裂3.泛频峰出现在2000～1667cm-14．芳氢弯曲振动泛频峰和γφ-H峰常用来鉴别芳环的取代情况第63页，共138页，星期日，2025年，2月5日*γφ-H峰与芳环的取代情况单取代710～690770～730邻二取代770～735cm-1间二取代710～690750～810860～900（次）对二取代800～860cm-13030cm-1苯环C-H伸缩振动1600cm-11500cm-1C=C骨架振动第64页，共138页，星期日，2025年，2月5日*图6-10邻、间及对位二甲苯的红外光谱图第65页，共138页，星期日，2025年，2月5日*1，2-二苯基乙烷第66页，共138页，星期日，2025年，2月5日*联苯第67页，共138页，星期日，2025年，2月5日*某未知物分子式为C8H10，测定其红外光谱如图，试推断该化合物的结构式。邻二甲苯第68页，共138页，星期日，2025年，2月5日*三、醇、酚、醚1．O-H伸缩振动：2．C-O伸缩振动：（一）醇、酚注：酚还具有苯环特征3.βOH1450～1300第69页，共138页，星期日，2025年，2月5日*例3：化合物的分子式为C3H6O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。U=192199510281424164618482866291430863329末端亚甲基弯曲振动Vc-oVC=COH伸缩振动亚甲基变形振动921的倍频饱和与不饱和-CH3、CH2对称与反对称伸缩振动第70页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第71页，共138页，星期日，2025年，2月5日*正丁醇红外光谱第72页，共138页，星期日，2025年，2月5日*某未知物分子式为C8H18O，测定其红外光谱如图，试推断该化合物的结构式。正辛醇第73页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第74页，共138页，星期日，2025年，2月5日*续前（二）醚1．链醚和环醚2．芳醚和烯醚烷基芳醚烷基烯醚第75页，共138页，星期日，2025年，2月5日*14651375720第76页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第77页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第78页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第79页，共138页，星期日，2025年，2月5日*四、羰基化合物（一）酮（二）醛（三）酰氯共轭效应使吸收峰→低波数区环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区共轭效应使吸收峰→低波数区双峰原因→费米共振诱导效应使吸收峰→高波数区峰位排序：酸酐酰卤羧酸（游离）酯类醛酮酰胺第80页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第81页，共138页，星期日，2025年，2月5日*酮：只有一个吸收带νC=O~1710cm-1第82页，共138页，星期日，2025年，2月5日*正丁醛第83页，共138页，星期日，2025年，2月5日*例4：化合物的分子式为C8H8O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。U=5单取代苯甲基酮69176112651360144615951685292430053062苯环VC=C甲基弯曲振动甲基酮的特征C=0共轭酮饱和与不饱和-CH3、CH2对称与反对称伸缩振动第84页，共138页，星期日，2025年，2月5日*第85页，共138页，星期日，2025年，2月5日*羧酸在150℃的气态或在极稀的溶液中，存在形式——单体；在固态或高浓度的溶液中，存在形式——二聚体；中等浓度的溶液二聚体与多聚体并存。（四）羧酸（1）游离单体二聚体（2）νc-o二聚体多聚体