高一化学实验总结大全.docVIP

〔五〕其它仪器

仪器图形与名称

主要用途

使用方法及考前须知

用于蒸馏分馏，冷凝易液化的气体

组装时管头高，和尾低，蒸气与冷却水逆向流动

用作热源，火焰温度为500℃～600℃

所装酒精量不能超过其容积的2／3，但也不能少于1／4。加热时要用外焰。熄灭时要用盖盖灭，不能吹灭

用作热源，火焰温度可达1000℃左右

需要强热的实验用此加热。如煤的干馏，炭复原氧化铜

可用作蒸发皿或烧杯的盖子，可观察到里面的情况

不能加热

〔六〕夹持仪器

铁架台、铁夹、试管夹、滴定管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网等。

〔七〕连接的仪器及用品

单孔器、双孔塞、无孔塞、玻璃导管、橡皮管。

另外还有一些仪器，玻璃棒、试管刷、研钵、接收器

二、化学实验根本操作

1．试剂的取用

固体粉末状药品取用时用药匙或纸槽送入横放的试管中，然后将试管直立，使药品全部落到底部。药量一般以盖满试管底部为宜。

块状固体那么用镊子夹取放入横放的试管中，然后将试管慢慢直立，使固体沿管壁缓慢滑下。

液体药品根据取用药品量的不同采用不同的方法。取用少量时，可用胶头滴管吸收。取一定体积的液体可用滴定管或移液管。取液体量较多时可直接倾倒。往小口径容器内倾倒液体时〔如容量瓶〕应用玻璃棒引流。

2．玻璃仪器的洗涤

〔1〕水洗法：在试管中注入少量水，用适宜毛刷蘸洗涤剂刷洗，再用水冲洗，最后用蒸馏水清洗，洗涤干净的标志是：附着在玻璃仪器内壁上的水既不聚成水滴，也不成股流下。

〔2〕药剂洗涤法：

①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗，必要时可稍加热

②附有油脂，可选用热碱液〔Na2CO3〕清洗

③附有硫磺，可选用CS2或NaOH溶液洗涤

④附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤

⑤作“银镜”、“铜镜”实验后的试管，用稀硝酸洗

⑥用高锰酸钾制氧气后的试管附有二氧化锰，可用浓盐酸并稍加热后再洗涤

⑦盛乙酸乙酯的试管用乙醇或NaOH溶液洗涤。

3．常见指示剂〔或试纸〕的使用

①常见的酸碱指示剂有石蕊、酚酞和甲基橙，应熟记它们的变色范围。使用时将指示剂取几滴滴加到试管中的待测液中，观察颜色变化。

②常见试纸有石蕊试纸〔红色或蓝色〕、PH试纸〔黄色〕、淀粉碘化钾试纸〔白色〕以及酸铜铅试纸等；用试纸测气体的酸碱性时，应用镊子夹着试纸，润湿后放在容器的气体出口处，观察颜色的变化。使用pH试纸时应把试纸放在玻璃片或外表皿上，用玻璃蘸取待测涂涂在试纸上，及时用比色卡比色，读出待测液的pH值，注意pH试纸不能用水润湿。要注意切不可把试纸投入到溶液中。

Cl2、Br2、NO2、O2等氧化性较强的气体，均可使润湿的淀粉碘化钾试纸变蓝。

4．溶液的配制

①配制一定质量分数溶液的操作步骤：

计算、称量〔对固体溶质〕或量取〔对液体物质〕、溶解。

②配制一定物质的量浓度溶液的操作步骤：

计算〔溶质质量或体积〕、称量或量取、溶解、降至室温、转入容量瓶中、洗涤〔2～3次，用玻璃棒再次移入〕、定容〔加水到刻度线下2～3厘米处，改用胶头滴管加至凹液面最低点与刻度相切〕、摇匀、装瓶〔注明名称、浓度〕

说明：在溶解时放出大量的热的物质，例如浓硫酸的稀释、浓硫酸和浓硝酸混合，都应把密度较大的浓硫酸沿器壁慢慢注入另一种液体中，并用玻璃棒不断搅拌。

5．物质的别离与提纯中的根本操作

操作名称

适用范围和实例

装置

操作要点

过滤〔沉淀洗涤〕

固体〔不溶〕一液体别离

例：除去粗盐中的泥沙

〔1〕对折法折叠滤纸后紧贴漏斗壁，用水打湿不出气泡为止，滤纸边缘低于漏斗；过滤时参加漏斗的溶液面低于滤纸边缘，即“一贴两低三靠”。

〔2〕过滤时：烧杯嘴与玻璃棒接触；玻璃棒与三层滤纸处相接触；漏斗嘴紧靠玻璃烧杯壁。

〔3〕加水，水面高于沉淀，浸洗三次，到达净化沉淀。

蒸发结晶〔重结晶〕

固体一液体别离，例：食盐溶液的蒸发结晶。

利用物质在同一溶剂中溶解度不同，进行固体一固体〔均溶〕别离。例：KNO3，NaCl的结晶别离。

〔1〕蒸发皿可直接受热。固定在铁架台的铁环上。

〔2〕加热时用玻璃棒不断地搅动防止热液溅出，发现溶液出现较多固体快干时撤火。利用余热将溶液蒸干。

蒸馏分馏

别离沸点不同的液体混和物

例：从石油中分馏出各馏分。从乙醇、乙酸、浓H2SO4混和液中蒸馏出乙酸乙酯。

〔1〕蒸馏烧瓶加热要垫石棉网，温度计水银球放在支管口各向下的位置。

〔2〕冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流，冷却水与被冷凝蒸气流向相反。

〔3〕烧瓶中放入多孔瓷片以防爆沸。

萃取分液

将两种