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轉錄示意圖(1)轉錄泡恢復螺旋解螺旋轉錄示意圖(2)編碼鏈範本鏈(三)以RNA為範本合成RNA的過程在有些生物中,RNA可以是遺傳資訊的基本攜帶者,並能通過自我複製合成出與其自身相同的分子。如某些RNA病毒,(+鏈-鏈+鏈RNA複製產物,具有感染作用)正常兔的網織紅細胞也存在一種RNA複製酶。(四)RNA的轉錄後加工1.mRNA的轉錄後加工2.tRNA的轉錄後加工3.rRNA的轉錄後加工4.核酶在一些病毒中存在基因重疊的現象。A基因BCDEJFGHK基因重疊真核生物許多基因是不連續的,或稱斷列基因(splitgene),即一個完整的基因被一個或多個插入的片段所間隔。這些插入片段可有幾百乃至上千個堿基,它們不編碼任何蛋白質分子或成熟的RNA。把這些插入而不編碼的序列稱為內含子(intron),而把被間隔的編碼蛋白質的基因部分稱為外顯子(extron)。不連續基因DNA的轉錄所轉錄的基因資訊包括內含子和外顯子部分。因而轉錄出來的所有RNA都必須經過加工,除去其中的內含子,並經複雜的修飾才能成為成熟的各種RNA,如其中的mRNA成熟後才能成為合成蛋白質的範本。1.mRNA的轉錄後加工(1)原核生物mRNA的轉錄後加工(2)真核生物mRNA的轉錄後加工原核生物的mRNA通常不用修飾,因生成的mRNA高度不穩定,當mRNA的3’末端合成尚未完成時,5’末端已經開始降解。就是說mRNA的轉錄和翻譯是同步發生的,mRNA僅僅合成一部分時,翻譯就開始了。(1)原核生物mRNA的轉錄後加工(2)真核生物的mRNA的轉錄後加工真核生物的mRNA的轉錄後,先加上“帽子”和接上“尾巴”,後除去內含子。
真核生物mRNA前體物的剪切加工,包括內含子的剪除、留下的片段拼接為成熟mRNA等過程,故稱為RNA剪接(RNAsplicing)。
整個剪接過程完成後,5’端的“帽子”和3’端的“尾巴”並不丟失。RNA的生物合成(一)範本和酶1.轉錄範本2.RNA聚合酶3.酶與範本的辨認結合1.轉錄範本基因中雙鏈DNA中僅有一股鏈被轉錄。把被轉錄的一股鏈稱為範本鏈(templatestrand)或稱反義鏈(anti-sensestrand),另一股鏈因與合成的RNA有相同的編碼而稱為編碼鏈(codingstrand)或稱有意義鏈(sensestrand)。
生成的mRNA與範本鏈是互補的,與編碼鏈完全相同,只是其中以U代替了T。3’5’1.RNA聚合酶(1)原核生物的RNA聚合酶(2)真核生物的RNA聚合酶RNA聚合酶催化底物合成時形成磷酸二酯鍵。合成的方向是5’→3’:即RNA聚合酶是沿著範本鏈的3’→5’方向移動。
RNA聚合酶需要的條件:
(1)範本雙鏈DNA或單鏈DNA均可作範本;
(2)活化的底物需要4種三磷酸的核苷酸,
ATP、GTP、UTP及CTP為反應底物;
(3)二價金屬離子主要是Mg2+和Mn2+。RNA聚合酶PPi由RNA聚合酶催化的鏈延長反應的機制RHOOHHHOH2C堿基HHOHOOHHHOH2C堿基HHOHOOHHH2C堿基HH-OPOOORDNA板鏈模DNA板鏈模O-OOOP--POOOOPO-OHOOHHHOH2C堿基HH(1)原核生物的RNA聚合酶大腸桿菌的RNA聚合酶(450Ku)它由4種,5個亞基組成。整個酶的亞基組成是α2ββ’σ,稱為全酶。沒有σ亞基的
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