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不合格药品及药品发生变异的现象及原因;2017年2月16日,经宁夏回族自治区药品检验所等6家药品检验机构检验,标示为成都明日制药有限公司生产的批号为150502的地氯雷他定片,山西大原药业有限公司和昆明振华制药厂有限公司生产的批号分别为160204、160103、160705复合维生素B片,山西云鹏制药有限公司生产的批号为A160401、C151103的胱氨酸片等不合格。
分析结果为:样品来源于医院和药品批发公司。不合格项目包括性状、鉴别、含量测定,以及检查项下的有关物质、重量差异、细菌数等。;01;01;一、不合格药品;一、不合格药品;02;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;二、药品发生变异的现象及原因;01;感谢观看
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