GB/T 18649-2024牛传染性胸膜肺炎诊断技术.pdf

ICS11.220

CCSB41

中华人民共和国国家标准

GB/T18649—2024

代替GB/T18649—2014

牛传染性胸膜肺炎诊断技术

Diagnostictechniquesforcontagiousbovinepleuropneumonia

2024⁃12⁃31发布2025⁃07⁃01实施

国家市场监督管理总局

发布

国家标准化管理委员会

GB/T18649—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

本文件代替GB/T18649—2014《牛传染性胸膜肺炎诊断技术》，与GB/T18649—2014相比，除结

构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a）更改了范围（见第1章，2014年版的第1章）；

b）将牛传染性胸膜肺炎的病原名称更改为“丝状支原体丝状亚种”（见第3章，2014年版的

第5章）；

c）增加了实验室生物安全措施（见第5章）；

d）删除了“流行病学”“临床症状”“病理变化”（见2014年版的第2章~第4章）；

e）增加了临床诊断（见第6章）；

f）增加了样品采集、保存与处理（见第7章）；

g）更改了病原分离鉴定，删除了其中病料采集和生化特性等内容（见第8章，2014年版的

第5章）；

h）增加了竞争ELISA实验（见第11章）；

i）更改了综合判定（见第12章，2014年版的第9章）；

j）删除了糖培养管、乙酸铅纸条、硝酸盐还原试验培养基和指示剂、靛基质试验培养基和指示

剂、甲基红（MR）试验培养基和指示剂、维培二氏（V⁃P）试验培养级、巴比妥缓冲液（VB）、

阿氏液的配制，以及补体结合百分率判定（见2014年版的附录B~附录I，附录N）；

k）更改了试剂配制，并将支原体培养基的制备移至其中（见附录B，2014年版的附录A）；

l）将6%绵羊红细胞的制备、溶血素效价测定、补体效价测定和抗原效价测定合并为“补体结合

试验试剂效价测定”（见附录D，2014年版的附录J~附录M）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中华人民共和国农业农村部提出。

本文件由全国动物卫生标准化技术委员会（SAC/TC181）归口。

本文件起草单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳市绿诗源生物技术有限公司、中国农业

大学。

本文件主要起草人：辛九庆、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、许芳、吴文学。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2002年首次发布为GB/T18649—2002，2014年第一次修订；

——本次为第二次修订。

Ⅰ

GB/T18649—2024

引言

牛传染性胸膜肺炎（ContagiousBovinePleuropneumonia，CBPP）是由丝状支原体丝状亚种（Myco⁃

plasmamycoi