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2023-24年江苏省盱眙县《执业药师之西药学专业一》考试题库大全（夺分金卷）

第I部分单选题（100题）

1.药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A:0.9922

B:0.9

C:0.99

D:0.9375

答案：B

2.与受体有亲和力，内在活性强的是

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：B

3.当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A:相对生物利用度

B:肠-肝循环

C:生物等效性

D:绝对生物利用度

答案：D

4.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A:按形态分类

B:按给药途径分类

C:按制法分类

D:按分散系统分类

答案：D

5.糊精为

A:填充剂

B:润滑剂

C:黏合剂

D:崩解剂

答案：A

6.非水碱量法的指示剂

A:结晶紫

B:淀粉

C:麝香草酚蓝

D:永停法

答案：A

7.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A:膜动转运

B:滤过

C:简单扩散

D:主动转运

答案：D

8.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A:盲肠

B:小肠

C:胃

D:结肠

答案：B

9.在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A:丙二醇

B:HFA-227

C:蜂蜡

D:吐温80

答案：A

10.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A:吉非替尼

B:厄洛替尼

C:甲磺酸伊马替尼

D:索拉非尼

答案：D

11.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A:注射用水

B:灭菌注射用水

C:纯化水

D:灭菌蒸馏水

答案：B

12.关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A:丙戊酸钠

B:炔雌醇

C:卡马西平

D:苯妥英

答案：C

13.经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A:凝胶膏剂

B:微贮库型

C:充填封闭型

D:骨架扩散型

答案：C

14.反映药物安全性的指标是

A:阈剂量

B:治疗指数

C:效价

D:治疗量

答案：B

15.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:整体家兔

B:离体豚鼠回肠

C:鲎试剂

D:麻醉猫

答案：B

16.用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A:对因治疗

B:斜率

C:对症治疗

D:最小有效量

答案：A

17.薄膜衣料

A:微粉硅胶

B:交联聚乙烯吡咯烷酮

C:泊洛沙姆

D:羟丙基甲基纤维素

答案：D

18.含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:阿仑膦酸钠

B:阿卡波糖

C:二甲双胍

D:那格列奈

答案：D

19.古柯叶

A:阿片类

B:可卡因类

C:中枢兴奋药

D:大麻类

答案：B

20.经过6．64个半衰期药物的衰减量

A:0.99

B:0.75

C:0.5

D:0.9

答案：A

21.（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:无全身治疗作用

B:起效快

C:适用于急症治疗

D:给药方便

答案：A

22.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：C

23.下列叙述中与地尔硫不符的是

A:分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

B:口服吸收完全，且无首关效应

C:属于苯硫氮类钙通道阻滞药

D:体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

答案：B

24.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:直肠给药

B:静脉给药

C:经皮给药

D:口腔黏膜给药

答案：C

25.阳离子型表面活性剂是

A:司盘20

B:苯扎溴铵

C:卵磷脂

D:十二烷基苯磺酸钠

答案：B

26.破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:微生物及光、热、空气等的作用

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相与连续相存在密度差

D:ζ电位降低

答案：B

27.作防腐剂使用

A:西黄蓍胶

B:丙二醇

C:吐温80

D:羟苯酯类

答案：D

28.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:首过效应

B:胎盘屏障

C:胃排空

D:肠肝