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重要名词

w.䲒

-0名词解释

nnnlros

建⽴在化学、医学⽣物学-Oznn重点

⼀次重点

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药品质量标准：药物的质量标准即在不影响药物的疗效，不产生严重不良反应的原则下制定，便于药物

,

的制造、贮存和生产，确定有效成分的含量和杂质的限度指标。一是药物的纯度，即有效成分的含量；二

-_-

是药物的杂质限度。

第三节药物的命名INN通常懋

1、国际非专有名，又称为通用名，通用名通常是指有活性的药物物质，一个药物只有一个药品通用名。

。

olnig-

2、化学名：以化学结构为基础，一个化学名只对应一个化学物质。

3、商品名：通常是由药品的制造企业所选定的名称，并在国家商标或专利局注册，是受行政和法律保护

的名称，数目比通用名多同个活性成分,存在多个商品名的⽂献没有报道过,并能以法有效

-_-在以前中

⾼⻛险⾼投⼊的⽅式治疗疾病的新化合物。它不包括现存

第二章新药研究的基本原理与方法新化学实体（newchemicalentities，NCE）

iii.lels药物的新主盐类前

第一节药物的化学结构与生物活性的关系

药、代谢物

构效关系（structure-activityrelationships）指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其驥

lios

生理活性之间的关系

一、理化性质与生物活性作⽤部位+有效浓度

1、理化性质是指一个分子所包含的官能团对其酸碱性、水溶性、分配系数、晶体结构和立

lnis

体化学等的影响这规律

2、脂水分配系数（P）是化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的浓度之比值，即P=C/C，

gritlinpinskìOW

唿强最合适常用logP表示。LogP值越大，则药物的亲脂性越高。对于作用于不同系统的药物，对亲

-1

脂性的要求不同,亲⽔恜潍

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