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兽药GSP管理制度表格

一、目的：为了规范兽药的生产、经营和使用，保障兽药质量和安全，提高兽药管理水平，

保障动物产品质量安全，特制定此管理制度。

二、适用范围：本制度适用于所有从事兽药生产、经营和使用的单位和个人。

三、管理机构：负责兽药GSP管理工作的机构是国家食品药品监督管理局或地方食品药品

监督管理局。

四、管理要求：

1.兽药生产企业必须具有药品生产许可证，生产过程必须符合国家GMP要求。

2.兽药生产企业必须建立健全质量管理体系，保证兽药生产过程中的质量风险可控。

3.兽药经营企业必须有合法经营许可证，经营过程中必须遵守药品经营管理相关规定。

4.兽药使用单位必须合法购买兽药，并按照药品说明书正确使用，不得滥用兽药。

5.兽药使用单位必须建立兽药使用台账，记录兽药的购入、使用情况，并保留相关票据和

记录。

6.兽药企业必须建立完善兽药质量追溯体系，对于产品质量问题及时进行召回和处理。

五、监督检查：

1.监督部门有权对兽药生产企业、经营企业和使用单位进行定期检查，发现问题及时要求

整改。

2.监督部门对有违规行为的兽药企业和单位将给予相应的处罚，情节严重的将取消其相关

许可证。

六、处罚措施：

1.对于严重违反兽药管理制度的企业和单位，监督部门有权做出停产停业或吊销许可证等

处罚措施。

2.对于轻微违反兽药管理制度的企业和单位，监督部门将依法给予警告、罚款等处理。

七、法律责任：

1.对于故意制假售假、生产假冒伪劣产品的兽药企业和单位，将依法追究刑事责任。

2.对于违反兽药管理制度，给动物健康造成严重危害的企业和单位，将依法承担民事赔偿

责任。

八、其他事项：

1.兽药企业和单位必须严格按照《兽药管理法》、《动物用药管理办法》等法律法规的要

求履行相关义务。

2.鼓励兽药企业和单位加强自律管理，提高兽药生产、经营和使用的质量和安全水平。

以上是兽药GSP管理制度的相关内容，各兽药企业和单位必须严格遵守，共同维护动物健

康和食品安全。