2024年质检部规章制度范文(二篇) .pdfVIP

2024年质检部规章制度范文(二篇)--第1页

2024年质检部规章制度范文

一、为保证实验结果准确可靠，所有测定仪器均须经计量单位检

定或根据规定自行校准后使用，不合格者不能使用。定量仪器在使用

前必须按操作规程进行校准。发现异常情况，影响检测精确度时应停

止使用，并请专业人员维修。

二、工作人员在实验操作过程中，必须穿工作服。涉及使用病人

血浆等样品时必须带手套，严禁直接接触。

三、实验室使用的各类试剂、样品，必须按相关要求进行妥善保

管。

四、各种标准液应有专人配制、标定，应有明确的、完整的标

识，标准溶液使用后不得再倒回原储存瓶内。超过保存期的标准液不

得使用。

五、建立标准品及贵重耗材的购入、管理、使用登记制度。质检

所需耗材均需按预算提前申购。(质检员负责质检质检操作，质检结果

记录和分析，仪器和耗材的保管、使用登记以及申购，质控品、抽样

品和留样品等试剂的保存和使用记录等。)

六、使用统一印制的原始记录本或报告用纸；原始记录要由实验

人员亲自填写，使用钢笔，字迹要清楚，使用名词、术语要简明、真

实；数据更改时，应将错写数据划掉并在其上方改写正确数据；出厂

检验须打印输出原始实验结果原始记录。实验结果需及时向上级领导

汇报，质检员要对质检结果负责，要对个人因素造成的不良结果负

责，情节严重是需上报公司处理。

第1页共4页

2024年质检部规章制度范文(二篇)--第1页

2024年质检部规章制度范文(二篇)--第2页

七、实验完毕后及时进行数据处理、分析，出现可疑数据须立即

查明原因，严禁删除、篡改与预期结果不符的数据。

八、原始记录应整理清楚后归档。凡涉及公司核心技术和研发项

目的数据均要严格必威体育官网网址。

九、使用仪器时先检查仪器是否完好正常，按操作规程使用后进

行登记，并注意做好仪器的清洁、保养工作；大型仪器、设备须定期

保养。

十三、保持实验室台面的整洁、卫生，定期打扫实验室。每天离

开实验室时，检查各设备是否处于关机状态。若逢长假，须切断所有

用电器电源。

十四、非相关人员禁止进入实验室，因特殊情况要进入的，须得

到上级主管的批准。

质检部

生产研发部

武汉塞力斯生物科技有限公司

2024年质检部规章制度范文（二）

第一章总则

第一条为加强质检部的管理，规范质检工作，提高产品质量，制

定本规章制度。

第二条质检部是公司质量管理的核心部门，负责对产品的全过程

进行质量控制，确保公司产品质量达到国家标准及客户要求。

第三条质检部应当建立完善的质量管理体系，制定详细的工作流

程，明确质检工作的责任与权限。

第2页共4页

2024年质检部规章制度范文(二篇)--第2页

2024年质检部规章制度范文(二篇)--第3页

第二章质量管理体系

第四条质检部应当建立完善的质量管理体系，包括质量目标、质

量计划、质量控制、质量评估等。

第五条质检部应当对产品的各个环节进行全程把控，包括原材料

采购、生产制造、包装储存、物流配送等。

第六条质检部应当制定质量控制标准，明确产品的合格标准及不

合格品处理流程。

第三章