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输入性疟疾预防与控制;内容;据WHO报告,全球有90多个国家和地区流行疟疾,约21亿人受疟疾威胁
每年有3-5亿人感染
每年因疟疾死亡人数达100-200万,90%在非洲。;Seychelles;中国;2010MalariadistributioninChina;湖北省2010年疟疾发病分布;2012全省9例本地疟疾病例分布;一、输入疟疾发病态势;1999-2013年输入疟疾586例;1999~2013年输入疟疾586例构成比%;混合感染2例(Pf混合Pv、Pf混合登革热各1例)
重症病例死亡8例,占29.63%。;感染地分布
非洲:
赤道几利亚、尼尔利亚、利比里亚、几利亚、安哥拉占非洲63.706%;
东南亚:
缅甸、柬埔寨占东南亚90.32%;
省际:
海南、云南占省际输入病例95.66%,;1999-2013年输入疟疾发病地分布;(一)疟疾诊断/治疗相关定义
(二)临床表现
(三)实验室检查
(四)病例诊断
(五)疟疾治疗;(一)疟疾诊断/治疗相关定义;3、临床治
指患者临床症状消除,但血液中仍然存在
少量红内期疟原虫。
4、根治
不仅临床症状消失,而且红内期和红外期
(肝内)疟原虫均被消除,使复燃和复发
不能发生。;1、疟疾典型症状
典型症状:发冷、发热、出汗;
特点:周期性发作,每天、隔天或隔2天发作一次;
主要体征:脾舯大和贫血(发作多次后多见);
重症病例:抽搐、昏迷等神经系统症状;;2、不典型疟疾
原因不明发热,热型和发作周期不规律
胃肠型症状(恶心呕吐、胃部不适、腹痛腹泻)
中枢神经型症状(抽搐、昏迷、脑水肿、脑干受损);3、疟疾临床症状与疟原虫发育期;4、恶性疟
1、潜伏期:常短于间日疟,平均为12d
2、临床发作:
热型常不规则,有时可见持续高热
常有似重症感冒型和似腹泻型等症状
孕妇、婴幼儿或无免疫力人群易发展
为重症疟疾、脑型疟而死亡;高热伴神经系统症状
常见持续高热(高达42℃),热型常不典型
非典型临床症状
高原虫密度血症
原虫密度常10%
外周血发现晚期滋养体和裂殖体;6、重症疟疾主要并发症;(3)代谢性酸中毒和低血糖
代谢性酸中毒和低血糖常见于高密度原虫血症的脑型疟病人
与原虫代谢有关
可能与组织缺氧和无氧代谢有??
还可能与原虫消耗葡萄糖有关;(4)肝、肾功能损害
在严重感染的脑型疟病人中,肝肾功能损害比较常见
血肌酐265μmol/L(44~133μmol/L)
血清总胆红素171μmol/L(3.4~17.1μmol/L);(5)脑组织受损临床表现
脑水肿临床表现(失语、意识障碍)
脑干损害(意识障碍、瞳孔和眼球运动变化、去脑强直、生命体征变化)
中枢性呼吸衰竭
脑脊液压力升高(成人脑脊液压力正常为
0.69-1.76kPa,70-180mmH2O)
脑脊液压力180mmH2O者,病死率极高;病原检测(镜检疟原虫)
抗原检测(RDT)
基因检测(PCR);1.病原检测
镜检疟原虫;快速免疫诊断试条(RDT)
操作简单、快速
不能测定原虫密度,对P.v敏感性较低
价格较高,保存时间较短;检测特异性、敏感性优于镜检
检测时间和成本高于镜检
目前主要用于病例核实、特殊诊断和抗药性检测;(四)病例诊断;2、临床诊断病例;3、实验室确诊病例;血中查见疟原虫
红细胞感染原虫密度≥5%或Pf晚期虫期提示重症;
患者伴昏迷、严重贫血、肾功能衰竭、肺水肿或急性呼吸窘迫综合征、低血糖症、循环衰竭或休克、重度酸中毒一项或多项;(1)及早治疗和规范治疗原则
及早治疗和规范治疗能迅速控制临床症状,控制复燃、复发和病死率,并能减少疟疾传播,降低疟原虫对抗疟药产生抗性的危险。及早规范治疗是控制疟疾的重要措施。;(2)治疗药物的选择与应用原则
为了延缓疟原虫对抗疟药的抗性,要严格按照国家用药原则和方案,结合实际情况,正确选择和使用抗疟药物。
(3)安全用药原则
严格掌握治疗剂量和疗程,严密观察可能的毒副反应,G-6-PD缺乏人群,应在医护人员的监护下谨慎服用伯氨喹;(4)给药途径
一般疟疾患者宜采用口服给药。
重症疟疾可用肌注或静脉给药,病情缓解或清醒后,若仍需要继续抗疟治疗时,可改用口服给药。;(1)间日疟病例临床治疗
氯喹/伯氨喹八日疗法
氯喹:成人口服总剂量1.2g(8片),第1天0.6g(4片),第2、3天各0.3g(2片);
对原虫的作用:妨碍原虫核酸复制,原虫不能消化吸收的血红蛋白。
体内半衰期:血浆半衰期
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