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原料药物与制剂稳定性试验指导原则

稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

稳定性试验的基本要求是：

稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1?批原料药物或1?批制剂进行；如果试验结果不明确，则应加试2?个批次样品。生物制品应直接使用3?个批次。加速试验与长期试验要求用3?批供试品进行。

原料药物供试品应是一定规模生产的。供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料药物合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂供试品应是放大试验的产品，其处方与工艺应与大生产一致。药物制剂如片剂、胶囊剂，每批放大试验的规模，至少是中试规模批次。片剂至少应通常为100000片，胶囊剂至少应为100000粒。大体积包装的制剂如静脉输液等，每批放大规模的数量至少通常应为各项试验所需总量的10?倍。特殊品种、特殊剂型所需数量，根据情况另定。

供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。加速试验与长期试验所用供试品的包装应与拟上市产品一致。

研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。

在稳定性试验中，应重视降解产物的检查。若由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的3?批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。

对包装在有通透性容器内的药物制剂应当考虑药物的湿敏感性或可能的溶剂损失。

（7）制剂质量的“显著变化”通常定义为：①含量与初始值相差5%；或采用生物或免疫法测定时效价不符合规定。；②任何降解产物超过标准限度要求。；③外观、物理常数、功能试验（如颜色、相分离、再分散性、粘结、硬度、每揿剂量等）等不符合标准要求。然而，一些物理性能（如：栓剂的变软、霜剂的熔化等）的变化可能会在加速试验条件下出现；④对于某些剂型，pH?值不符合规定；。⑤12?个制剂单位的溶出度不符合标准的规定。

本指导原则分两部分，第一部分为原料药物，第二部分为药物制剂。

一、原料药物

原料药物要进行以下试验。

影响因素试验

此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药物摊成≤10mm厚的薄层，分散放置，厚度不超过3mm(疏松原料药厚度可略高些)进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。

高温试验供试品开口置适宜的洁净容器恒温设备中，高温试验一般高于加速试验温度10℃以上，考察时间点应基于原料药本身的稳定性及影响因素试验条件下稳定性的变化趋势设置。通常可设定为0?天、5天、10?天、30天等。60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量有明显变化低于规定限度，则在40℃条件下同法进行试验。若60℃：无明显变化，不再进行40℃试验。

(2)高湿试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在?25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10?天，于第5?天和第10?天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重5%?以上，则在相对湿度75%±5%条件下，同法进行试验；若吸湿增重5%?以下，其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同相对湿度的要求,可以选择NaCl?饱和溶液（相对湿度75%±1%,15.5?60℃)，KNO3?饱和溶液(相对湿度92.5%,25℃)?。

(3)强光照射试验供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，光源可选择任何输出相似于D65/ID65?发射标准的光源，或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下，并于照度为4500Lx±500Lx?的条件下放置10?天，光源总照度应不低于1.2·106Lx·hr，近紫外灯能量不低于200w·hr/m2，并于第5?天和第10?天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。

关于光照装置，建议采用定型设备“可调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装日光灯数相应光源使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节，箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量，箱上配有照度计，可随时