人教版高中化学选择性必修3有机化学基础课时规范练 第二章 第三节 第2课时 苯的同系物.docVIP

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第2课时苯的同系物

课后训练巩固提升

基础巩固

1.下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()。

A.乙烯 B.乙炔

C.苯 D.甲苯

答案:C

解析:乙烯、乙炔和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能。

2.下列烃中,苯环上的一氯代物没有同分异构体的是()。

A.甲苯 B.邻二甲苯

C.间二甲苯 D.对二甲苯

答案:D

解析:甲苯的苯环上的一氯代物有三种,邻二甲苯苯环上的一氯代物有两种,间二甲苯苯环上的一氯代物有三种,只有对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种。

3.下列关于苯和甲苯的叙述中正确的是()。

A.煤中含有苯,因此苯主要是从煤中提取

B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃

C.苯分子中6个碳碳键完全相同

D.苯和甲苯不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色

答案:C

解析:煤干馏制取苯属于化学变化,煤中不含苯,A项错误。苯中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,B项错误。甲苯能与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色,D项错误。

4.下列说法中正确的是()。

A.H、D、T互为同素异形体

B.16O2和18O2互为同位素,化学性质相同

C.C2H4和C3H6一定互为同系物

D.二甲苯苯环上的一氯代物共有6种

答案:D

解析:A项,三者互为同位素,错误;B项,同位素是对原子而言的,不是对物质而言的,错误;C项,C3H6可能是丙烯或环丙烷,所以不一定与C2H4互为同系物,错误;D项,二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,所以它们的苯环上的一氯代物加起来共有6种,正确。

5.下列实验操作和所用试剂都正确的是()。

A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加适量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液

B.配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中

C.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液

D.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热

答案:A

解析:A中加适量溴水除去己烯,然后加入酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有甲苯,正确;B中应将浓硫酸缓慢倒入浓硝酸中,不正确;C中应加入NaOH溶液后分液,不正确;D中应使用50~60℃的水浴加热,不正确。

6.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照条件下与溴发生取代反应的是()。

A.甲苯 B.乙醇

C.丙烯 D.乙烯

答案:C

解析:甲苯、乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,但不能在光照条件下发生取代反应;丙烯可与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应而使其褪色,分子中的—CH3具有烷烃的性质,在光照条件下可发生取代反应。

7.若一个氯原子和一个硝基同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子,能生成的同分异构体数目是()。

A.10 B.8 C.6 D.4

答案:A

解析:可将此化合物看成是苯环上的3个氢原子分别被甲基、氯原子和硝基取代的产物,因此有10种同分异构体。

8.某有机化合物的结构简式为,下列说法正确的是()。

A.该有机化合物使溴水褪色和在催化剂作用下与液溴反应的原理一样

B.该有机化合物的所有原子都在同一平面内

C.该有机化合物在一定条件下与浓硝酸发生反应生成的一硝基有机化合物可能有3种

D.1mol该有机化合物在一定条件下最多与4molH2发生加成反应

答案:D

解析:A项,该有机化合物分子中含有碳碳双键和苯环,Br2能与碳碳双键发生加成反应,在催化剂作用下苯环上的氢原子被溴原子取代,两者反应原理不一样。B项,苯和乙烯分子中所有原子共面,但苯环上的—CH3最多有两个原子与苯环和—CHCH2共面。C项,该有机化合物与浓硝酸反应生成的一硝基有机化合物有两种:

、。D项,该有机化合物分子中的苯环和碳碳双键均可在一定条件下与H2发生加成反应,1mol该有机化合物最多与4molH2加成。

9.如图A~G是几种烃分子的球棍模型,据此回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填字母)。?

(2)能够发生加成反应的烃有种。?

(3)一卤代物种类最多的是(填字母)。?

(4)写出F发生硝化反应的化学方程式:

。?

(5)写出由D生成聚合物的化学方程式:

。?

答案:(1)D(2)4(3)G

(4)+HO—NO2+H2O

(5)

解析:根据球棍模型可知A为甲烷,B为乙烷,C为乙烯,D为乙炔,E为丙烷,F为苯,G为甲苯。(1)除苯和甲苯外,其他常温下都是气态烃。将各烃的化学式都设为CHx,得A.CH4,B.CH3,C.CH2,D.CH,E.CH8

能力提升

1.下列属于苯的同系物的是()。

A. B.

C. D.

答案:B

解析:分子中含有一个苯环且侧链为烷烃基的属于苯的同系物,因此B项正确。

2.