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横纹肌溶解症概述横纹肌溶解症是一种严重的疾病,会导致肌肉组织分解。肌肉分解会释放肌红蛋白和其他有害物质进入血液,导致肾脏损伤和其他器官功能障碍。ssbyss
横纹肌溶解症的定义肌肉损伤横纹肌溶解症是指骨骼肌细胞损伤和坏死导致肌红蛋白、肌酸激酶等物质释放入血的一种病理过程。代谢障碍这些物质在血液中积累,会导致肾脏损伤,甚至发生急性肾功能衰竭,危及生命。临床表现横纹肌溶解症的临床表现包括肌肉疼痛、乏力、尿色改变等,需要及时诊断和治疗。
横纹肌溶解症的原因剧烈运动长时间剧烈运动会导致肌肉过度劳损,进而引起横纹肌溶解症。酒精滥用过量饮酒会对肌肉组织造成损害,增加患病风险。药物因素部分药物,如他汀类药物,可诱发横纹肌溶解症。外伤肌肉受外伤或挤压也会引发横纹肌溶解症。
横纹肌溶解症的临床表现肌肉疼痛患者常诉肌肉疼痛,尤以四肢肌肉为主。疼痛可为酸痛、胀痛或痉挛性疼痛,严重者可伴有压痛和触痛。肌肉无力肌肉无力表现为四肢无力、活动受限,甚至无法站立或行走。严重者可出现呼吸困难、吞咽困难等。尿色改变由于肌红蛋白释放入血,导致尿液呈茶色或酱油色,严重者可出现血尿。全身症状患者常伴有发热、乏力、恶心、呕吐、腹痛等全身症状。严重者可出现意识障碍、心律失常、呼吸衰竭等。
横纹肌溶解症的诊断依据11.临床表现患者通常表现为肌肉疼痛、无力、肿胀,并伴有尿色改变。22.实验室检查血清肌酸激酶(CK)水平明显升高,常超过正常值的10倍以上,并伴有肌红蛋白尿。33.影像学检查磁共振成像(MRI)可显示肌肉肿胀和水肿,有助于确定受累的肌肉部位。44.病史及体格检查详细询问病史,包括药物使用、外伤史、家族史等,以及进行体格检查,观察患者肌肉力量、肌张力等情况。
实验室检查指标实验室检查是诊断横纹肌溶解症的重要依据。主要指标包括血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)和尿液肌红蛋白。CKLDHMb尿液肌红蛋白反映肌肉损伤程度反映肌肉损伤程度反映肌肉损伤程度反映肾脏受损程度
影像学检查影像学检查可以帮助评估肌肉损伤程度,观察肌肉是否有肿胀、水肿或肌纤维断裂。常见的影像学检查方法包括磁共振成像(MRI)和超声检查,可以提供更详细的肌肉结构信息,帮助医生诊断横纹肌溶解症。
肌肉活检肌肉活检是诊断横纹肌溶解症的重要手段之一。通过显微镜观察肌肉组织的形态结构,可以判断肌纤维的损伤程度和类型。活检还可以帮助鉴别其他肌肉疾病,如肌营养不良症、肌炎等。
横纹肌溶解症的分类急性横纹肌溶解症指在几天内发生的横纹肌损伤和崩溃,通常由剧烈运动、药物副作用或中毒引起。慢性横纹肌溶解症指持续数月或数年发生的横纹肌损伤,可能与遗传性疾病、慢性疾病或特定药物使用相关。遗传性横纹肌溶解症由于基因突变导致肌肉蛋白代谢异常,引起反复发作的肌肉损伤和横纹肌溶解症。药物诱发性横纹肌溶解症由某些药物或毒素引起,例如他汀类药物、抗生素、抗病毒药物等,可能导致横纹肌溶解症。
急性横纹肌溶解症快速发作急性横纹肌溶解症的特点是发病迅速,通常在数小时或几天内出现症状。严重肌肉损伤该疾病会导致肌肉组织大量分解,释放出大量肌红蛋白,导致肾脏损伤。多种诱因包括剧烈运动、药物使用、感染、创伤、酒精中毒等。紧急治疗急性横纹肌溶解症需要及时诊断和治疗,否则可能导致严重后果。
慢性横纹肌溶解症持续性肌肉损伤慢性横纹肌溶解症会导致肌肉组织的持续性损伤,并可能引起肌肉无力、疼痛和功能障碍。心肌病变慢性横纹肌溶解症可能导致心肌受损,从而引发心力衰竭、心律失常等问题。肾功能不全长期肌肉损伤会导致肌红蛋白持续释放,加重肾脏负担,可能导致慢性肾功能衰竭。
遗传性横纹肌溶解症遗传性疾病遗传性横纹肌溶解症是由遗传基因突变引起的,会导致肌肉蛋白质结构异常或功能缺陷,造成肌肉损伤和分解。家族史遗传性横纹肌溶解症通常具有家族史,父母或兄弟姐妹可能也患有该病。肌肉病理学改变肌肉活检显示肌肉纤维形态异常,大小不一,出现空泡化、纤维化等病理改变。
药物诱发性横纹肌溶解症药物诱发性横纹肌溶解症药物诱发性横纹肌溶解症是由于服用某些药物引起的肌肉损伤和炎症,导致肌红蛋白释放到血液中。一些常见的导致横纹肌溶解症的药物包括:他汀类药物、抗生素、抗精神病药物等。症状和体征肌肉疼痛无力尿液颜色变深肾脏功能受损
外伤性横纹肌溶解症11.钝性外伤包括直接撞击、挤压、跌倒等,可能导致肌肉组织直接损伤,引发横纹肌溶解症。22.肌肉过度劳损长时间剧烈运动、过度负重等,可能导致肌肉过度劳损,进而引发横纹肌溶解症。33.肌肉穿透伤枪伤、刀伤等穿透性损伤,可能导致肌肉组织严重损伤,引发横纹肌溶解症。44.肌肉缺血长时间的肌肉缺血,例如骨折后肢体固定,可能导致肌肉损伤,引发横纹肌溶解症。
横纹肌溶解症的并发症急性肾功能衰竭横纹肌溶解症最严重的并发症
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