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医学综述２００７年ｌ０月第ｌ３卷第ｌ９期ＭｅｄｉｃａｌＲｅｃａｐｉｔｕｌａｔｅ，Ｏｃｔｏｂｅｒ２００７，Ｖｏ１．１３１Ｎ１４５９・
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方面的地位已经确立，但作为一种抗肿瘤药物研究，则是近年ｎａｉｍａｌｓＩＪＪ．Ｏｎｇｏｇｅｎｅ，１９９５，１０（１１）：２２０７－２２１２．
［８］ＷｎａＪ，ＷｎａｇＪ，ＣｈｅｎｇＨ，ｅｔａ１．Ｐｏｒｔｅｏｍｉｃａｎａｌｙｓｉｏｓｆａｐｏｐｔｏｓｉｉｓｎｉｔｉ－
来的事。然而其在肿瘤的化学预防、抗增殖、抗侵袭、抗血管
ａｔｉｏｎｉｎｄｕｃｅｄｂｙａｌ１．ｔｒａｎｓｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｉｎｈｕｍａｎａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｖｔｉｃ
生成、促凋亡、促分化等方面的作用，吸引着越来越多的学者ｌｅｕｋｅｍｉａｃｅｉｌｓｌＪ１．Ｅｌｅｃｔｅｒｐｈｏｒｅｓｉｓ，２００ｌ，２２（１４）：３０２６—３０３７．
［９］ＭａｒｃｅｌｌＭ，ｉＣｕｎｎｉｎｇｈａｍＧＲ，ＨａｌｄａｃｈｅｒＳＪ，ｅｔａ１．Ｃａｓｐａｓｅ－７ｉｓａｃｔｉｖａｔ－
的注意。进一步的研究应集中于如何提高疗效并降低肌溶解
ｅｄｄｕｒｉｎｇｌｏｖａｓｔａｔｉｎｉｎｄｕｃｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｔｈｅｐｒｏｓｔａｔｅｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ
这一剂景限制性毒性；应集中于如何在瘤负荷较高局部进展ＬＮＣａＰｌＪ１．ＣｎａｃｅｒＲｅｓ，１９９８，５８（１）：７６－８３．
及远处转移患者中，联合其他细胞毒药物，以达到肿瘤降期和［１０］ｒ０ｓｈｉｙｕｋｉＫ，Ｍｕ￣ｕｋｏＭ，ＴｅｒｕｏＩ，ａ１．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈ
ｆａｃｔｏ￣ｉｎｄｕｃｅｄＲｈｏＡｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎａｎｄｉｎｖａｓｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｐａｎｃｒｅａｔｉｃ
延长生存期的目的；如何在瘤负荷较低的局部肿瘤患者中，作ｃａｎｃｅｒｃｅｉｌｓｂｙ３－Ｈｙｄｒｏｘｙ３．ｍｅｔｈｙｌｇｌｕｔａｒｙ１．ｃｏｅｎｚｙｍｅａｒｅｄｕｃｔａｓｅｉｎ－
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