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鼻咽癌组织中EBERs与BMI-1表达相关性研究

王聚;邹彦;汤明

【摘要】目的探讨鼻咽癌组织中EBERs与BMI-1表达相关性.方法对2007年

12月至2009年11月收治的40例鼻咽癌患者的石蜡包埋切片进行研究:原位杂交

方法检测这些切片中EBERs的表达;免疫组化方法检测这些切片中BMI-1的表达.

结果40例鼻咽癌组织中EBERs情况:高表达组为11例,低表达组为29例,合计阳

性表达率为100％(40/40).40例鼻咽癌组织中BMI-1情况:BMI-1阳性表达率为

32.5％(13/40).鼻咽癌组织中EBERs表达与BMI-1表达差异无统计学意义,P＞

0.05.结论鼻咽癌中EBERs表达与BMI-1表达无相关性,有待进一步研究,并探讨二

者在鼻咽癌中的机理.

【期刊名称】《遵义医学院学报》

【年(卷),期】2013(036)005

【总页数】3页(P453-455)

【关键词】鼻咽癌;EBERs;BMI-1

【作者】王聚;邹彦;汤明

【作者单位】遵义医学院附属医院核医学科,贵州遵义563099;遵义医学院附属肿

瘤医院头颈肿瘤科,贵州遵义563099;遵义医学院附属肿瘤医院头颈肿瘤科,贵州遵

义563099

【正文语种】中文

【中图分类】R739.63

我国是鼻咽癌高发区,发病的确切原因尚不清楚,一般认为与EBV(epstein-barr

virus,EB病毒)感染密切相关；在感染人体后长期潜伏,可表达多种基因,其潜伏膜

蛋白(LMP)编码基因、EB病毒核抗原(EBNA)基因及EBV编码的小RNA(EBER)；

其可能不同程度存在于鼻咽癌组织中并可能通过不同的机制导致鼻咽癌。在鼻咽癌

中，层粘连蛋白、白细胞介素和潜伏膜蛋白-1一起上调

BMI-1的表达[1]。关于鼻咽癌中EBERs和BMI-1表达相关性的研究尚未见报道，

因此我们对2007年12月至2009年11月收治的40例鼻咽癌患者的组织切片进

行研究,现报道如下。

1.1实验材料收集我院2007年12月至2009年11月40例经病理确诊鼻咽癌的

病理组织蜡块，其中男性29例，女性11例，年龄30～77岁，中位年龄45岁，

病理类型均为非角化型癌分化型。

1.2试验方法将上述病理组织蜡块，连续4μm切片备用,平铺于涂有多聚赖氨酸

(1mg/m1)的玻片上,行HE染色、EBERS原位杂交、BMI-1的EnVision二步免

疫组化染色。EBERS检测试剂盒购自Dako公司，为DakoCytomation

EBV(EVER)probe，具体实验步骤按说明书进行操作,用试剂盒所带阴性控制试剂

做阴性对照，用已知EBERs阳性的鼻咽癌组织切片做阳性对照。BMI-1检测中鼠

抗人BMI-1单克隆抗体购自RD公司，EnVisionTM免疫组化试剂盒购自Gene

Tech公司，具体染色方法按试剂盒说明书进行操作，阴性对照以TBS取代一抗,

用已知BMI-1阳性的乳腺癌组织切片做阳性对照。

1.3结果评价

1.3.1EBERS结果评价应用普通光学显微镜，高倍镜下(10×20)随机取4个不同的

视野，计数细胞总数及核阳性细胞数，按阳性细胞所占的百分比积分。

EBERs阳性表达于细胞核，呈紫黑色，表达信号强度分五级：(-)阴性；(+)24%

癌细胞阳性；(++)25%～49%癌细胞阳性；(+++)50%～74%癌细胞阳性；

(++++)75%癌细胞阳性。根据鼻咽癌组织中EBERs的表达情况分为阴性组、低

表达组(+、++)和高表达组(+++、++++)。

1.3.2BMI-1结果评价应用普通光学显微镜，高倍镜下(10×20)随机取4个不同的

视野，计数细胞总数及核阳性细胞数，按阳性细胞所占的百分比积分。同时，根据

染色的强弱程度也计分。

BMI-1阳性表达于细胞核和细胞质，呈黄色、棕黄色。阳性细胞率≤10%为1分，

阳性细胞率10%且≤50%为2分，阳性细胞率50%且≤75%为3分，阳性细胞

率75%为4分；同时，根据染色的强弱程度也计分：阴性1分，弱染色2分，

中等强度染色3分，强染色4分。通过二者的乘积来判断结果：≤4分为(-