《吉兰—巴雷综合征免疫发病机制的研究进展》.docx

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《吉兰—巴雷综合征免疫发病机制的研究进展》

一、引言

吉兰—巴雷综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS)是一种急性炎症性多发性神经根神经炎,主要表现为肌肉无力和感觉异常等症状。近年来,GBS的免疫发病机制成为了研究热点。本文将详细介绍GBS免疫发病机制的研究进展,包括目前对GBS的认知、免疫学研究方法、发病机制以及未来研究方向。

二、GBS的认知

GBS是一种自身免疫性神经病,主要影响神经根和周围神经。其临床表现包括肢体无力、感觉异常、腱反射减弱等。根据临床特点,GBS可分为多种亚型,如急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病、急性运动轴索神经病等。目前认为GBS的发病与机

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