QLEX039-2022 食品安全-便携药盒.pdfVIP

Q/LEX

宁波路尔新电子有限公司企业标准

Q/LEX039—2022

便携药盒

2022-11-20发布2022-11-26实施

宁波路尔新电子有限公司发布

Q/LEX039—2022

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由宁波路尔新电子有限公司提出。

本文件起草单位：宁波路尔新电子有限公司。

本文件主要起草人：王泽蕾。

本文件为首次发布。

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Q/LEX039—2022

便携药盒

1范围

本文件规定了便携药盒的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。

本文件适用于以PP等材质制作而成的便携药盒。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB4806.7-2016食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品

3技术要求

3.1外观质量

3.1.1产品表面应无伤及人体的尖角、毛刺和飞边；

3.1.2产品应色泽均匀，无明显色差，无刺激气味，无不良异味；

3.1.3产品内外表面应干净、平滑、无污点，无明显气泡、刮花、裂痕、流纹和污点；

3.1.4产品盒体无明显歪斜、变形，盒盖与盒体配合良好，应能可靠紧闭，且开合方便。

3.2尺寸偏差

产品实际尺寸与标示尺寸相符，尺寸允许偏差范围为±5%。

3.3耐高低温性能

耐高低温性能应符合表1的规定。

表1耐高低温性能

检验项目技术要求

耐低温性能产品经耐低温试验后，应无明显变脆、裂纹的现象

耐高温性能产品经耐高温试验后，应无明显变形、发粘的现象

3.4感官要求

感官要求应符合表2的规定。

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表2感官要求

项目